胰岛素信号系统相关基因多态性与PCOS表型的关系探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672228
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    王勇
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    H0411.女性生殖内分泌异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

运用单核苷酸和微卫星多态性分析技术研究400多份PCOS患者及300份对照的胰岛素信号相关基因的多态性。用传递不平衡和单倍型分析方法寻找易感标志位点。同时比较基因型之间的临床资料和临床生化指标之间的差异。选择不同基因型患者应用胰岛素增敏剂治疗，分析患者对胰岛素增敏剂的敏感性差异，即胰岛素药物增敏剂药物基因组学研究。多囊卵巢综合征（PCOS）是复杂难治性疾病，严重影响育龄女性的生殖内分泌功能，其机理尚不清楚。PCOS与胰岛素抵抗（IR）密切相关，IR可能是PCOS发病的原因之一。PCOS患者及其父母兄妹中有IR的比例增高，PCOS及IR都具有遗传性和家族聚集性。因此，有必要从胰岛素信号系统相关基因及胰岛素增敏药物基因组学方面入手研究，阐明其遗传规律，寻找发病基因的遗传标记和药物敏感位点，为疾病的诊断、治疗、预防、预后判断及风险预测等提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（36）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Replication of the association of the aspartic acid repeat polymorphism in the asporin gene with knee-osteoarthritis susceptibility in Han Chinese
阿孢菌素基因天冬氨酸重复多态性与汉族膝骨关节炎易感性关系的复制
  • DOI：
    10.1007/s10038-006-0065-6
  • 发表时间：
    2006-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Jiang, Qing;Shi, Dongquan;Dai, Jin
  • 通讯作者：
    Dai, Jin
子宫内膜局部的瘦素信号传导系统及其调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生殖与避孕
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴效科;曲军卫;张跃辉;Erkkola Risto;匡海学;Strauss Jerome;侯丽辉;王勇
  • 通讯作者：
    王勇
Effects of Ureaplasma urealyticum infection on the male reproductive system in experimental rats
解脲支原体感染对实验大鼠雄性生殖系统的影响
  • DOI：
    10.1111/j.1439-0272.2009.00993.x
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    ANDROLOGIA
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Wang, Y.;Wu, Z. -W.;Han, X. -D.
  • 通讯作者：
    Han, X. -D.
多囊卵巢综合征的病因学及诊断研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    徐州医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王勇
  • 通讯作者：
    王勇
绒毛膜促性腺激素刺激对多囊卵巢综合征患者血管活性因子的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王勇;陈建秀;范海健;易龙;曲军卫;吴效科
  • 通讯作者：
    吴效科

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    李红;王晓艺;刘雅倩;马菁;王勇
  • 通讯作者：
    王勇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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