CKLF1趋化作用机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872292
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    王应
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

趋化素样因子1（CKLF1）是本室在国际上首先通过抑制性减数杂交技术（SSH）从PHA刺激的U937细胞中成功克隆到的人类新细胞因子，具有自主知识产权。CKLF1具广谱的趋化活性，已证明CCR4是一个CKLF1的功能受体。在活化的T细胞、哮喘及SARS患者肺组织中，内源性CKLF1表达水平上调。注射CKLF1真核表达质粒或CKLF1转基因小鼠的肺部炎性病变明显，与哮喘发病后期的病理改变相似。CKLF1的C端肽C19体外趋化作用较弱，在小鼠哮喘模型可明显抑制嗜酸性粒细胞在肺部浸润，降低气道反应性。在此基础上，将进一步研究CKLF1通过与哪些趋化因子受体相互作用而发挥趋化功能，探索其趋化机制，具有重要理论意义；对于C19在体内哮喘动物模型上所表现的拮抗肽作用，在分子和细胞水平给予解释，为其作为哮喘拮抗药物的应用作理论铺垫。为具有我国自主知识产权的药物研究和开发提供基础，具有潜在的应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Screening of thiourea derivatives and carbonyl-2-aminothiazole derivatives for potential CCR4 antagonists using capillary zone electrophoresis.
使用毛细管区带电泳筛选硫脲衍生物和羰基-2-氨基噻唑衍生物中潜在的 CCR4 拮抗剂。
  • DOI：
    10.1016/j.jchromb.2010.11.014
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    王应
  • 通讯作者：
    王应
Alleviation of murine allergic rhinitis by C19, a C-terminal peptide of chemokine-like factor 1 (CKLF1).
C19（趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽）可缓解小鼠过敏性鼻炎。
  • DOI：
    10.1016/j.intimp.2011.09.017
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    International Immunopharmacology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    王应
  • 通讯作者：
    王应
Potent antitumor activities of recombinant human PDCD5 protein in combination with chemotherapy drugs in K562 cells
重组人PDCD5蛋白联合化疗药物对K562细胞的有效抗肿瘤活性
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2010.04.068
  • 发表时间：
    2010-05-28
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Shi, Lin;Song, Quansheng;Wang, Ying
  • 通讯作者：
    Wang, Ying
新细胞因子趋化素样因子(CKLF1)的发现与新药开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马大龙;王应
  • 通讯作者：
    王应
Interactions of Peptides from Secreted Human CKLF1 and the N-Terminal Extracellular Tail of CCR4 Analyzed by CZE
通过 CZE 分析分泌的人 CKLF1 肽与 CCR4 N 端细胞外尾部的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chromatographia
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Sun, Zhe;Ling, Xiaomei;Tian, Linjie;Zhang, Yingmei;Wang, Ying
  • 通讯作者：
    Wang, Ying

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

肿瘤抑制剂CMTM8功能特点及其与膀胱癌预后的关联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    tumour biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张英梅;许克新;王应;那彦群
  • 通讯作者：
    那彦群
人类新细胞因子CKLFSF2羧基端蛋白在大肠杆菌中的表达纯化、抗体制备与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋泉声;莫晓宁;刘大振;石爽;韩文玲;钟英成;王应;张颖妹
  • 通讯作者：
    张颖妹
硫酸盐对聚羧酸减水剂吸附量及吸附动力学的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    硅酸盐学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王智;江楠;王应;万煜;贾兴文
  • 通讯作者：
    贾兴文
人PSMP重组蛋白在CHO细胞中表达、纯化及功能鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马靖;裴晓磊;张扬;王应
  • 通讯作者：
    王应
PEEK-SPEEK-HA复合材料与U2OS细胞相容性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    深圳大学学报(理工版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪卓;黄苇殷;王应;吴耿锋;潘田光
  • 通讯作者：
    潘田光

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

王应的其他基金

靶向新靶点FAM3D调节中性粒细胞促进抗菌免疫的作用和机制及其治疗性抗体的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靶向新靶点FAM3D调节中性粒细胞促进抗菌免疫的作用和机制及其治疗性抗体的研究
  • 批准号：
    82271884
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
损伤诱导新趋化细胞因子PSMP表达及其调控肝纤维化作用的机制研究。
  • 批准号：
    81970536
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新趋化细胞因子FAM3D在结肠稳态和炎症中的作用和机制的研究
  • 批准号：
    31770940
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人CCR2新的高亲和力配体PSMP的表达，及其在肝病非可控炎症恶性转化中作用和机制的研究
  • 批准号：
    31470842
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从人类基因组编码基因中发现潜在的新趋化因子，并进行表达、功能、机制的研究
  • 批准号：
    31270915
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CMTM8及其变异体在肿瘤细胞上皮间质转化中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81071749
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
针对CKLF1与趋化因子受体的相互作用设计、发现和获取小分子化合物及其炎症干预作用的研究
  • 批准号：
    90813025
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
CMTM8在细胞因子受体转运和信号转导中调控作用的研究
  • 批准号：
    30671907
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人趋化素样因子相关蛋白2的结构与功能研究
  • 批准号：
    30271203
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码