金属铱催化的烯丙基取代反应及在天然产物合成中的应用研究

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基本信息

  • 批准号：
    20872159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    游书力
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目拟研究金属铱催化的脱羧烯丙基取代反应，以及以芳环为亲核试剂的傅克类型烯丙基取代反应。通过与手性配体的结合使用，发展出几个高效、高区域及对映选择性的反应方法学。在这一过程中设计合成具有自主知识产权的手性配体，并把发展的反应方法学应用到一些天然产物或重要手性中间体的合成中。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Intramolecular Michael Addition Reaction for the Synthesis of Benzylbutyrolactones.
用于合成苄基丁内酯的分子内迈克尔加成反应。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Org. Biomol. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
Synthesis of 2-Methylindoline and 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Derived Phosphoramidites and Their Applications in Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation of Indoles.
2-甲基二氢吲哚和2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生的亚磷酰胺的合成及其在铱催化吲哚烯丙基烷基化中的应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthesis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
Iridium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Phenols.
铱催化苯酚的分子内不对称烯丙基脱芳构化。
  • DOI：
    10.1111/mmi.12549
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Angew. Chem. Int. Ed.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
Ir-Catalyzed Cross-Coupling of Styrene Derivatives with Allylic Carbonates: Free Amine Assisted Vinyl C-H Bond Activation.
Ir 催化苯乙烯衍生物与碳酸烯丙酯的交叉偶联：游离胺辅助乙烯基 C-H 键活化。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Am. Chem. Soc.
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
Enantioselective Construction of Spiroindolenines by Ir-Catalyzed Allylic Alkylation Reactions.
Ir 催化烯丙基烷基化反应对螺吲哚的对映选择性构建。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Am. Chem. Soc. (JACS)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等

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其他文献

Construction of Axial Chirality by Rhodium-Catalyzed Asymmetric Dehydrogenative Heck Coupling of Biaryl Compounds with Alkenes
铑催化联芳基化合物与烯烃的不对称脱氢 Heck 偶联构建轴向手性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2024-09-14
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑军;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
3-(substituted bisulfonyl fluromethane)-1-propylene compound, synthetic method and applications thereof
3-(取代二磺酰氟甲烷)-1-丙烯化合物、其合成方法及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009-06-02
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘文博;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
Mechanistic Insights into the Pd-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Multisubstituted Pyrroles: Understanding the Remarkable Regio- and Enantioselectivity
钯催化多取代吡咯分子间不对称烯丙基脱芳构化的机理见解：了解显着的区域选择性和对映选择性
  • DOI：
    10.1007/978-94-017-1019-0_8
  • 发表时间：
    2024-09-13
  • 期刊：
    ChemInform
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑超;卓春祥;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
Catalytic C6 Functionalization of 2,3-Disubstituted Indoles by Scandium Triflate
三氟甲磺酸钪催化 2,3-二取代吲哚的 C6 官能化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2024-09-14
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘华;郑超;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
一种合成1,6-烯炔类化合物的方法
多种合成1,6-烧成化合物的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏纪宝;游书力
  • 通讯作者：
    游书力

其他文献

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游书力的其他基金

去芳构化新反应及选择性控制研究
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    20923005
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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