基于芳香化合物高选择性转化新反应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21332009
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    300.0万
  • 负责人：
    游书力
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2018-12-31

项目摘要

This proposal focuses on the development of new reactions of aromatic compounds with high selectivities, including meta-functionalization reactions based on the dearomatization strategy, enantioselective C-H bonds directly functionalization reactions to build non-central chiral compounds, and catalytic enantioselective dearomatization reactions. Novel models for the reactions of aromatic compounds will be developed, and high selectivities will be realized for these new reactions. Meanwhile, this project will also be combined with the computational chemistry methods to explore the reaction mechanism.
本项目拟设计发展芳香化合物高选择性转化新反应，包括基于去芳构化策略的芳香化合物间位官能团化反应、不对称碳-氢键直接官能团化反应构建非中心手性化合物与催化不对称去芳构化反应，探索一些新型的芳香化合物转化模式，并实现这些新反应的高选择性。在发展方法学的同时，还将结合计算化学等方法来探索反应的机理以及选择性控制的规律性。

结项摘要

本项目研究了芳香化合物高选择性转化新反应，包括催化不对称去芳构化反应、不对称碳-氢键直接官能团化反应和芳香化合物间位官能团化反应等研究。1）发展了系列（烯丙基取代，偶联，[3+2]环加成，炔丙基化和氢胺化等）催化不对称去芳构化反应，实现了包括萘酚，吡咯，吲哚，苯并呋喃，苯并噁唑，苯并噻唑，苯并咪唑，吡啶，吡嗪，喹啉和简单苯衍生物等芳香化合物的催化不对称去芳构化；2）发展了钯和铑催化的不对称碳氢键直接官能团化反应，实现了平面手性和轴手性化合物的构建；3）发展了基于去芳构化策略芳香化合物间位官能团化反应及其合成应用。共发表论文129篇，中国专利授权4项，培养研究生26名。项目负责人主编由Wiley-VCH出版的Asymmetric Dearomatization Reactions（2016）和RSC出版的Asymmetric Functionalization of C–H Bonds（2015）专著2部。

项目成果

期刊论文数量（129）
专著数量（2）
科研奖励数量（8）
会议论文数量（0）
专利数量（4）
Iridium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Dearomatization Reaction of Benzoxazoles, Benzothiazoles, and Benzimidazoles
铱催化苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑的分子内不对称烯丙基脱芳构化反应
  • DOI：
    10.1002/anie.201611056
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang Ze-Peng;Zheng Chao;Huang Lin;Qian Chao;You Shu-Li
  • 通讯作者：
    You Shu-Li
Construction of spirocarbocycles via gold-catalyzed intramolecular dearomatization of naphthols
通过金催化萘酚分子内脱芳构化构建螺碳环
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chemical Science
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Wu Wen-Ting;Xu Ren-Qi;Zhang Liming;You Shu-Li
  • 通讯作者：
    You Shu-Li
Recent advances in dearomatization of heteroaromatic compounds
杂芳族化合物脱芳构化研究新进展
  • DOI：
    10.1039/c4ob00371c
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Organic and Biomolecular Chemistry
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Ding Qiuping;Zhou Xiaoli;Fan Renhua
  • 通讯作者：
    Fan Renhua
Efficient Synthesis of N-Alkylated 4-Pyridones by Copper-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Propargylic Amination
铜催化分子间不对称炔丙胺化高效合成 N-烷基化 4-吡啶酮
  • DOI：
    10.1002/asia.201800373
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Chemistry-An Asian Journal
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Shao Wen;Wang Ye;Yang Ze-Peng;Zhang Xiao;You Shu-Li
  • 通讯作者：
    You Shu-Li
Pd(0)-catalyzed benzylation of indole through eta(3)-benzyl palladium intermediate
Pd(0)-催化通过 eta(3)-苄基钯中间体进行吲哚的苄基化
  • DOI：
    10.1016/s1872-2067(14)60191-1
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Chinese Journal of Catalysis
  • 影响因子：
    16.5
  • 作者：
    Zhao Zheng-Le;Gu Qing;Wu Xin-Yan;You Shu-Li
  • 通讯作者：
    You Shu-Li

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其他文献

Synthesis of 2-Methylindoline and 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Derived Phosphoramidites and Their Applications in Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation of Indoles.
2-甲基二氢吲哚和2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生的亚磷酰胺的合成及其在铱催化吲哚烯丙基烷基化中的应用。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthesis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
Construction of Axial Chirality by Rhodium-Catalyzed Asymmetric Dehydrogenative Heck Coupling of Biaryl Compounds with Alkenes
铑催化联芳基化合物与烯烃的不对称脱氢 Heck 偶联构建轴向手性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2024-09-14
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑军;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
3-(substituted bisulfonyl fluromethane)-1-propylene compound, synthetic method and applications thereof
3-(取代二磺酰氟甲烷)-1-丙烯化合物、其合成方法及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009-06-02
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘文博;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
Intramolecular Michael Addition Reaction for the Synthesis of Benzylbutyrolactones.
用于合成苄基丁内酯的分子内迈克尔加成反应。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Org. Biomol. Chem.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
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Ir 催化烯丙基烷基化反应对螺吲哚的对映选择性构建。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Am. Chem. Soc. (JACS)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等

其他文献

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游书力的其他基金

去芳构化新反应及选择性控制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    重点项目
面向杂多环化合物的高效模块化合成研究
  • 批准号：
    21961132002
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    200 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
不对称惰性碳—氢键官能团化反应研究
  • 批准号：
    91856201
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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金属铱催化烯丙基取代反应中新配体合成及应用研究
  • 批准号：
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  • 批准号：
    20972177
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    2009
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    面上项目
基于金属催化的选择性控制
  • 批准号：
    20923005
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
金属铱催化的烯丙基取代反应及在天然产物合成中的应用研究
  • 批准号：
    20872159
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    40.0 万元
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    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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