基于可视化质谱平台的直肠癌早期诊断研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91959201
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    300万
  • 负责人：
    冯守华
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B04.化学测量学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

相图边界理论与相区接触定律及Gupta方法的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(B辑:化学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万强;冯守华;宋利珠;赵慕愚
  • 通讯作者：
    赵慕愚
{001}晶面暴露蓝色锐钛矿TiO2纳米片的水热合成和原位贵金属附载
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Dyes and Pigments
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    李璐;方振兴;庞广生;冯守华
  • 通讯作者：
    冯守华
固体氧化物燃料电池Nd1.93Sr0.07CuO4 纳米纤维阴极材料的电化学性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    International Journal of Hydrogen Energy
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    孙丽萍;李强;赵辉;郝举红;霍丽华;庞广生;施展;冯守华
  • 通讯作者：
    冯守华
黑色锐钛矿 B相TiO2纳米粒子的合成，结构和性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Materials and Design
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    刘旭;徐业;庞广生;冯守华
  • 通讯作者：
    冯守华
脉冲激光沉积制备La_(0.62)Ca_(0.29)K_(0.09)MnO_3外延膜及其磁热性能
  • DOI：
    10.7503/cjcu20130241
  • 发表时间：
    2013-08
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛磊;初学峰;王珊;冯守华
  • 通讯作者：
    冯守华

其他文献

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  • DOI：
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AI技术路线图

冯守华的其他基金

无机半导体波色态的设计合成
  • 批准号：
    21131002
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
原子级p-n结晶态材料
  • 批准号：
    90922034
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    250.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
复杂混合价态无机固体材料的合成与性能
  • 批准号：
    20631010
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    140.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
无机功能材料组合设计、制备和筛选
  • 批准号：
    20131010
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新型功能无机材料的合成化学
  • 批准号：
    20023004
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
螺旋与手性结构无机——有机杂化材料的设计与合成
  • 批准号：
    20071013
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
无机固体功能材料软化学合成研究
  • 批准号：
    29731010
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新型复合氧化物的高温高压水热合成研究
  • 批准号：
    29331021
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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