创伤性颈脊髓中央管综合征损伤机制的生物力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772337
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Traumatic cervical cord syndrome (TCCS) is the most typical clinical manifestations for the hyperextension injuries of the cervical spine. The injury mechanism doesn't achieve a unified understanding and the reason for worse upper limb symptoms than lower limbs is not clear. Some scholars believed that the injury and bleeding of central tube caused structural damage, but other scholars believed that white matter damage may affect the conduction function and caused dysfunction. The current spinal cord finite element models were constructed with the same mesh type for the gray matter and white matter, only distinguished by the material properties. It cannot reflected histological features. Refining the finite element model and analyzing different loads and pathological factors systematically can deepen the understanding of the disease.. Therefore, the project will combine the magnetic resonance diffusion tensor imaging technology and finite element method and simulate gray matter and white matter using different element type to reflect biomechanical properties of the cervical spinal cord. The effects of different loads and degenerative pathological factors is going to be simulated. The injury of gray matter and white matter will be analyzed and the biomechanical mechanism for TCCS will be studied in order to provide basis for clinical diagnosis and treatment.
创伤性颈脊髓中央管综合征是颈椎过伸伤主要的、最为典型的临床表现,其力学损伤机制尚无统一认识,上肢症状重于下肢等临床表现的原因缺乏清晰阐述。有学者认为主要因中央管损伤出血致结构破坏,另有学者认为白质损伤影响传导功能致上肢运动功能障碍。目前已有有限元分析探索了其损伤机制,但仅通过材料属性区分灰质和白质,研究结论值得商榷。进一步细化有限元模型,仿真神经元和突触组成的灰质及轴突纤维束组成的白质的结构特点,系统性分析不同载荷及退行性因素的影响,可加深对疾病的理解,改进防治方案。. 本项目拟结合磁共振弥散张量成像技术及有限元法,用实体单元、杆单元模拟灰质、白质以还原颈脊髓生物力学性能。仿真不同形式过伸载荷及退行性病理因素,分析灰质、白质的力学响应及其与临床表现的关联,阐述损伤机制,研究损伤载荷的域值及预警范围,为创伤性颈脊髓中央管综合征的临床防治提供生物力学依据。

结项摘要

背景:创伤性颈脊髓中央管综合征是颈椎过伸伤主要的、最为典型的临床表现,其力学损伤机制尚无统一认识,上肢症状重于下肢等临床表现的原因缺乏清晰阐述。有学者认为主要因中央管损伤出血致结构破坏,另有学者认为白质损伤影响传导功能致上肢运动功能障碍。进一步细化有限元模型,仿真灰质、白质、软脊膜等的结构特点,系统性分析不同载荷及退行性因素的影响,可加深对疾病的理解,改进防治方案。. 主要研究内容:该项目建立了可重复使用的脊柱粘弹性三维有限元模型,研究了脊柱肌肉载荷加载方式的影响,为脊柱生物力学研究提供了符合生理载荷的生物力学模型。建立了脊髓三维有限元模型,研究了不同载荷及退行性因素对脊髓压迫的影响。采用数字化3D打印方法构建纳米表层,改善植入物生物性能。发表SCI论文3篇,中文期刊论文1篇。建立和验证仿真模型,申请发明专利2项。相关成果参与申请获得了上海市医学科技奖推广奖及华夏医学科技奖一等奖。. 重要结果、关键数据及其科学意义:(1)结果表明不同肌肉载荷加载方向对脊柱的负荷有明显影响,沿前斜方向加载的竖脊肌肌力需要的外力或力矩较低,符合生理情况,为进一步脊柱脊髓有限元数字仿真研究提供基础数据。(2) 建立了脊髓三维有限元模型,发现前部压迫较后部压迫更易早成应力集中,引起损伤,弥漫性椎间盘突出的压迫较局限性引起更大的应力问题。 (3) 采用数字化3D打印方法制备Ti6Al4V植入物,构建纳米表层。纳米表面修饰有利于骨髓间充质干细胞的粘附和成骨分化,加速骨的愈合。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
腰骶部椎间孔狭窄的MRI测量分析及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    现代医药卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    裴小龙;吴洋春
  • 通讯作者:
    吴洋春
Enhancing the Osteogenic Differentiation and Rapid Osseointegration of 3D Printed Ti6Al4V Implants via Nano-Topographic Modification
通过纳米形貌修饰增强 3D 打印 Ti6Al4V 植入物的成骨分化和快速骨整合
  • DOI:
    10.1166/jbn.2018.2551
  • 发表时间:
    2018-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMEDICAL NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Wang, Hui;Zhang, Xinran;Lin, Kaili
  • 通讯作者:
    Lin, Kaili
The Effect of Muscle Direction on the Predictions of Finite Element Model of Human Lumbar Spine.
肌肉方向对人体腰椎有限元模型预测的影响
  • DOI:
    10.1155/2018/4517471
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu R;Niu WX;Wang ZP;Pei XL;He B;Zeng ZL;Cheng LM
  • 通讯作者:
    Cheng LM
Effects of contusion load on cervical spinal cord: A finite element study
挫伤负荷对颈脊髓的影响:有限元研究
  • DOI:
    10.3934/mbe.2020120
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Mathematical Biosciences and Engineering
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zhu Rui;Chen Yuhang;Yu Qianqian;Liu Siqing;Wang Jianjie;Zeng Zhili;Cheng Liming
  • 通讯作者:
    Cheng Liming

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    李佳佳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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