利用模式生物体研究白血病发病过程中基因表达谱的改变

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30171041
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈赛娟
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31
  • 项目参与者：
    曹文俊； 孟秀琴； 王龙； 陆顺元； 赵春军； 杜心序； 顾荣泉；
  • 关键词：
    APLcDNA阵列转基因小鼠.

项目摘要

利用PMLRARα转基因小鼠模型，在急性早幼粒细胞白血病发病的不同阶段，应用cDNA阵列等技术，研究APL发病过程及维甲酸诱导分化治疗过程中基因表达谱的改变，从动物整体水平罢壹膊》⑸⒄辜坝盏挤只骺氐闹匾蚝突虮泶锏骺赝纾狝PL的早期诊断和治疗提供客观依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

1株产单宁酶嗜热真菌的鉴定、酶学性质分析及碳水化合物活性酶表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谷新晰;卢海强;刘亚娟;陈赛娟;谷子林;孟祥晨;陈宝江
  • 通讯作者：
    陈宝江
整合素αIIb/β3在血小板双向信
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际输血及血液学杂志 2007, 30:506
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏晓瑜;陈赛娟;奚晓东*
  • 通讯作者：
    奚晓东*
用斑马鱼模型研究低氧应激在造血和血液疾病中的作用
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1674-8115.2016.08.025
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张凡;黄秋花;陈赛娟;孙晓建
  • 通讯作者：
    孙晓建
应用IP-2D nano-HPLC-MALDI-TOF-TOF鉴定蛋白质泛素化修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈竺;毛建华;张群业;陈佺;黄秋花;陈赛娟
  • 通讯作者：
    陈赛娟
基于高通量测序数据构建斑马鱼隐性遗传突变筛选系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈漪;孔杰;陈赛娟;黄金艳
  • 通讯作者：
    黄金艳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

陈赛娟的其他基金

基于白血病全息大数据的精准医学研究
  • 批准号：
    82230006
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    261 万元
  • 项目类别：
    重点项目
中以精准医学研讨会
  • 批准号：
    82081340154
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    23 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
开发白血病分子分型新标志,探索个体化治疗新路径
  • 批准号：
    81123005
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
冬凌草甲素和毛萼乙素靶向治疗AML-M2b型白血病作用机制及最佳联合靶向治疗方案的研究
  • 批准号：
    30830119
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    175.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
传统中药硫化砷降解BCR-ABL的泛素化修饰机制研究
  • 批准号：
    30772744
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
砷泵在砷治疗白血病中增效解毒的作用及其机制研究
  • 批准号：
    30672772
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
白血病系统生物学研究
  • 批准号：
    30623010
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
MDS伴染色体1q21区受累相关基因的定位克隆及功能初探
  • 批准号：
    30170526
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
恶性肿瘤诱导分化的细胞和分子机制研究
  • 批准号：
    30123003
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
恶性肿瘤诱导分化的细胞和分子机制研究
  • 批准号：
    39830170
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码