含七员芳香环冠醚的合成及其络合可逆性的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29362007
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    4.5万
  • 负责人：
    尹炳柱
  • 依托单位：
    延边大学
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1997-12-31

项目摘要

二溴代草酮与硫代缩乙二醇类的反应生成相应的二硫代冠醚，后者有强的汞离子输送能力，并对汞离子的络合具有相当好的选择性。具有与汞离子的半径尺寸相匹配尺寸的的E的输送能力最强。全氧冠醚难以形成，其相应的酯I不太稳定，未能分离出纯净的化合物。氮杂冠醚的合成中19σ迁移起作用，结果一步难于得到闭环产物，几步反应可得到二聚体形式的氮硫杂冠醚。二硫代冠醚E和E的汞络合物的单晶对卓越酮羰基和环平面之间的夹角有固定作用，于是E的络合物中羰基和环平面的夹解为25.8°，而游离的E中的夹角为31.7°。本研究的结果对含旧卓酮环二硫代冠醚的合成和氮杂冠醚的合成有一定意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
三环系环庚富烯衍生物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹炳柱等
  • 通讯作者：
    尹炳柱等
2-(7-Isopropyl-2-methylcyclohepta[b]thiophen-8-ylidene)propane-
2-(7-异丙基-2-甲基环庚[b]噻吩-8-亚基)丙烷-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Cryst.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹炳柱 第三作者
  • 通讯作者：
    尹炳柱 第三作者
带取代卓酮基的中性生色氮杂 15-冠-5-醚的合成及其络合性质的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    延边大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹炳柱等
  • 通讯作者：
    尹炳柱等
Synthesis and complexation properties of (tropon-2-yl)monoaza- 18-crown-6 ethers
(tropon-2-yl)monoaza-18-crown-6 醚的合成及络合性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Heterocycles
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    尹炳柱等
  • 通讯作者：
    尹炳柱等
18-Isopropyl-15-(4-nitrophenyl)-5,8,11-trioxa-2,14-dithiabicyclo-
18-异丙基-15-(4-硝基苯基)-5,8,11-三氧杂-2,14-二硫双环-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Cryst.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹炳柱 第三作者
  • 通讯作者：
    尹炳柱 第三作者

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其他文献

大环单氮杂冠醚与丙烯腈的自由基
  • DOI：
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    --
  • 期刊：
    待发表/将标柱编号
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    尹炳柱
基于胆固醇和4-（反式-4-正烷基环己基）苯甲酸结构的双基原液晶化合物
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    尹炳柱
  • 通讯作者：
    尹炳柱
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Heterocycles
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    金玉子;尹炳柱;李延植
  • 通讯作者：
    李延植
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    尹炳柱
  • 通讯作者：
    尹炳柱
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    尹炳柱
  • 通讯作者：
    尹炳柱

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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