带冠醚支链的高分子络合剂的合成及其络合可逆性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59443005
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    尹炳柱
  • 依托单位：
    延边大学
  • 学科分类：
    E0305.高分子共混与复合材料
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1996-12-31

项目摘要

二溴代卓酮与硫代缩乙二醇反应生成相应的含卓酮环二硫代冠醚。这些硫代冠醚对二价汞离子表现出强的络合能力，并有很好的选择性。其中具有与二价贡离子半径尺寸相匹配孔穴的F4二硫代冠醚络合能力最强。全氧冠醚难以形成，相应的酯H的还原只得到铝络合物。氮杂冠醚的合成中似乎19。氢迁移起作用，结果一步难以得到闭环产物。二硫代冠醚F和其汞络合物的X-射线结构分析表明贡离子络合并非包合物的形式，而是与二个硫原子和羰基的氧原子配合使得络合物中环平面的羰基氧原子之间的夹角变小。由于中间体的不稳定性和经验不足的原因，共聚部分和共聚物的结构表征部分的工作尚未完成。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李延植
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  • 期刊：
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    尹炳柱
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  • 作者：
    尹炳柱
  • 通讯作者：
    尹炳柱

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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