含四硫富瓦烯单元的四氮杂卟啉衍生物的的合成及性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20662010
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

卟啉、酞菁和四氮杂卟啉是结构相近的大环化合物,由于它们的衍生物具有良好的光、电、磁性质,因而一直是功能分子材料和超分子化学领域中的研究热点。本研究以二巯基马来二腈和TTF衍生物为原料,合成四氮杂卟啉的合成中间体-二氰基取代的TTF和TTF结构单元取代的马来二腈衍生物。后者经直接环化或摸版环化合成一系列结构形式多样的四氮杂卟啉的TTF衍生物。由于目标化合物具有平面的大环π体系、平面的TTF结构单元和较长的脂肪链,预计存在π-π重叠、析相作用和范德华力等相互作用,经自组装环境的优化和方法的筛选可得各种特殊结构的超分子体系。利用各种物理测试方法表征目标分子和由目标分子自组装成的超分子体系的结构,研究它们的自组装机理和物理性质,发现其特殊的光、电、磁性功能,寻找结构和功能之间的关系。本项目的实施对开发新的功能分子和分子器件提供实用的合成方法和基础数据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(0)
基于胆固醇和4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸结构的双基原液晶化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Materials Letters
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱
1,2-双(1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)肼
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱
2,3-(3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二硫基)-1,4,5,8-四硫富瓦烯-6-甲酸甲酯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱
四氮杂卟啉和四硫富瓦烯的 D-σ-A 复合体的合成、光物理和电化学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Heterocycles
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱
带有三个四硫富瓦烯结构单元的三脚型电子给体化合物的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱

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其他文献

大环单氮杂冠醚与丙烯腈的自由基
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    待发表/将标柱编号
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯瑞斌;金龙一*;陈铁;尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱
A Facile Synthetic Route to Highly Functionalized 2,4-Pyrrolidinediones:A New Base-catalyzed Cyclization
高功能化 2,4-吡咯烷二酮的简易合成路线:一种新的碱催化环化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Heterocycles
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    金玉子;尹炳柱;李延植
  • 通讯作者:
    李延植
基于T-型单吡咯并TTF-氨基酸二素体的有机凝胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    soft matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    王媛;刘玉村;金龙一;尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱
Synthesis and mesomorphism of bipedal liquid crystals with a tetrathiafulvalene/dithiole and two cholesterol moieties.
具有四硫富瓦烯/二硫醇和两个胆固醇部分的双足液晶的合成和介晶作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Heterocycles
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱
T-型四硫富瓦烯-哒嗪共轭体的凝胶化性质以及F4TCNQ-诱导的形貌转化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    刘玉村;代岩峰;尹炳柱
  • 通讯作者:
    尹炳柱

其他文献

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尹炳柱的其他基金

基于哒嗪并四硫富瓦烯的T-型有机共轭体的构筑、组装及其性质研究
  • 批准号:
    21262039
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    52.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于吡咯并四硫富瓦烯衍生物的有序功能体系的构筑及性能研究
  • 批准号:
    21062022
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
手性双介晶结构液晶化合物的合成及物性研究
  • 批准号:
    20462001
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
TTF衍生物的合成及其物性的研究
  • 批准号:
    20262006
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
带冠醚支链的高分子络合剂的合成及其络合可逆性研究
  • 批准号:
    59443005
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
含七员芳香环冠醚的合成及其络合可逆性的研究
  • 批准号:
    29362007
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    4.5 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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