大容量编码SAW-RFID中衍射和体波散射的抑制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11174205
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    75.0万
  • 负责人：
    韩韬
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    A2303.超声物理与技术
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

大容量编码的声表面波射频标签在远场区将产生无法补偿的衍射损耗。衍射效应还造成反射回波包络与载波相位的畸变，导致解码误差增加，编码效率降低。利用格林函数结合边界元精确模型，以YZ-铌酸锂基片上稀疏电极的体波散射机理研究为基础，通过改变短反射栅中电极结构和间距进行慢切变波和体纵波的分别干涉、抵消，达到体波散射抑制快于反射率下降的目的，从而构造出反射-散射比至少大于1.4的短反射栅，使YZ-铌酸锂成为实用的声表面波射频标签基片材料。本研究方案能有效地抑制器件中的衍射效应，从而为设计出编码容量满足相关国际标准的声表面波射频标签奠定基础。

结项摘要

针对大容量编码的声表面波射频标签在远场区将产生无法补偿的衍射损耗问题，利用格林函数结合边界元精确模型，研究了YZ-LiNbO3压电基片上的瑞利波在稀疏电极短反射栅上的反射和体波散射。研究发现，采用短路指作为反射栅一方面自然地抑制了衍射，另一方面，同样可获得与128°YX-LiNbO3基片上反射散射比性能接近的反射栅。为满足特定需求（例如：高温应用），需要采用层状材料作为SAW RFID基底，或者反射栅可能不再只是金属电极，而是可能的沟槽等复杂边界条件，课题组还在国际上较早地开展了采用纯有限元软件（不再使用边界元）进行短反射栅反射率、透射率的研究，尤其是利用波数域分析反射和散射。.课题组在国际上首次提出并设计制作了Reed-Solomon数据纠错功能同时又保持大编码容量的SAW标签样品，该编码方法确保了标签读取的可靠性，为其成功地应用奠定了基础。采用128°YX-LiNbO3研制出可在360℃温度范围下工作并兼具温度测量的大编码容量SAW RFID系统在国际上首次成功应用于机场助航灯管理系统中，还将SAW RFID成功地推广到智慧城市地下管网探测，探测深度达到70厘米，成功满足了所有基于半导体技术的RFID均无法实现的应用需求。

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（12）
专利数量（0）
A high-sensitivity pressure sensor based on surface transverse wave
一种基于表面横波的高灵敏度压力传感器
  • DOI：
    10.1016/j.sna.2012.08.017
  • 发表时间：
    2012-11-01
  • 期刊：
    SENSORS AND ACTUATORS A-PHYSICAL
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Kang, Along;Lin, Jinqiu;Han, Tao
  • 通讯作者：
    Han, Tao
基于自适应匹配滤波技术的正交频率编码声表面波温度传感器信息提取
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    声学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史汝川;刘持超;胡岳;韩韬
  • 通讯作者：
    韩韬
无源无线声表面波温度传感器阵列查询策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    声学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩宇林;刘伯权;韩韬
  • 通讯作者：
    韩韬
无线无源声表面波温度传感器的标定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    压电与声光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪永为;韩宇林;韩韬
  • 通讯作者：
    韩韬
PMN-PT单晶声表面波传播特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    声学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈景;韩韬;吉小军;王骥
  • 通讯作者：
    王骥

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  • 作者：
    李庆亮;韩韬;吉小军;施文康
  • 通讯作者：
    施文康

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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