鉴定一种与前列腺癌有关的新的组蛋白去甲基化酶PHF8

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870538
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    陈德桂
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传修饰方式，与前列腺癌发生发展直接相关。近两年来，组蛋白去甲基化酶的不断发现证明了组蛋白甲基化修饰是一种可逆的过程，但大多数位点的组蛋白甲基化修饰是否可逆仍未知晓，催化它们的去甲基化酶仍未找到，因此，寻找和鉴定新的组蛋白去甲基化酶是该领域研究的重点。继去年我们发现两组新的组蛋白去甲基化酶并证明与前列腺癌发生发展的关系后，最近又发现一种蛋白质PHF8具有组蛋白去甲基化酶的活性。基因芯片数据显示PHF8在前列腺癌组织中高表达。本项目拟采用生物化学和细胞生物学方法进一步证明PHF8是一个组蛋白去甲基化酶，确定其催化底物的特异性，揭示其催化机理；还将检测PHF8在不同阶段前列腺癌组织中的蛋白表达水平，并研究其对雄激素受体转录的调控以及对前列腺癌细胞生长的影响，明确其与前列腺癌的关系，为提供前列腺癌诊断和预后判断的新指标、发现新的药物靶点奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
PHF8 is a histone H3K9me2 demethylase regulating rRNA synthesis
PHF8 是一种组蛋白 H3K9me2 去甲基化酶，调节 rRNA 合成
  • DOI：
    10.1038/cr.2010.75
  • 发表时间：
    2010-07-01
  • 期刊：
    CELL RESEARCH
  • 影响因子：
    44.1
  • 作者：
    Zhu, Ziqi;Wang, Yanru;Chen, Charlie Degui
  • 通讯作者：
    Chen, Charlie Degui

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    陈德桂
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  • 期刊：
    中国电机工程学报
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  • 作者：
    汪倩;戴瑞成;李兴文;向洪岗;陈德桂
  • 通讯作者：
    陈德桂

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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