Y-box蛋白在表皮异常增殖中的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071299
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1202.皮肤免疫性疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

维A酸可调节表皮的增殖并诱导分化,其可用于治疗表皮异常增生性皮肤病。Y-box家族(dbp)是近年来发现的一类与细胞增殖和分化相关的蛋白,其有3种类型:dbpA、B和C,其可与含有Y-box序列的多种基因相互作用,调节下游基因的转录、翻译和药物耐受等过程,从而在细胞的增殖、分化和凋亡中发挥作用。其下游基因,如:白介素(IL-2),表皮生长因子受体(EGFR)和增殖细胞核抗原(PCNA)等均与表皮细胞的增殖和分化相关,且维A酸可促进dbpB的表达,故Y-box家族蛋白在表皮异常增殖及维A酸的治疗中可能起重要作用。本实验定性、定位、定量检测维A酸处理前后银屑病和SCC皮损、培养的人KC、提取人外周血T淋巴细胞和银屑病鼠模型形态学、病理学及Y-box蛋白,细胞因子等的改变,阐明Y-box蛋白在表皮异常增殖性皮肤病发病和维A酸治疗中的相互关系,为选择特异性维A酸治疗表皮异常增殖性疾病提供理论依据。

结项摘要

Y-box家族(dbp)是近年来发现的一类与细胞增殖和分化相关的蛋白,其有3种类型:dbpA、B和C,其可与含有Y-box序列的多种基因相互作用,调节下游基因的转录、翻译和药物耐受等过程,从而在细胞的增殖、分化和凋亡中发挥作用。其下游基因,如:白介素(IL-2),表皮生长因子受体(EGFR)和增殖细胞核抗原(PCNA)等均与表皮细胞的增殖和分化相关,且维A酸可促进dbpB的表达,故Y-box家族蛋白在表皮异常增殖及维A酸的治疗中可能起重要作用。本课题首先检测了Y-box家族成员在银屑病、鳞癌等表皮异常增殖性皮肤病中的蛋白和基因表达情况;其次,通过检测抗菌蛋白(肽)刺激前后,培养的鳞癌和黑素瘤细胞系中Y-box家族成员的表达变化,及其变化路径;再次,我们检测了Y-box家族成员相关蛋白IFI16在抗菌蛋白(肽)刺激前后,免疫组化和RT-PCR的变化情况及其所调控的细胞因子的变化;另外,我们还检测了咪喹莫特银屑病鼠模型中临床和组织染色的变化;最后,我们利用紫草和/或抗菌蛋白(肽)刺激培养的角质形成细胞或T淋巴细胞,检测了刺激前后相关蛋白基因的变化,本课题阐述了Y-box家族成员DBPA在银屑病和鳞癌及黑素瘤的发病中有重要意义,在银屑病的治疗中也可能发挥作用。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

一种超临界二氧化碳布雷顿循环
  • DOI:
    10.13738/j.issn.1671-8097.019244
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    热科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈扬;于洋;郑焱
  • 通讯作者:
    郑焱
蛋白质/多肽片段互补分析法检测alpha-突触核蛋白在细胞中的聚集
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑媛;渠静;任晓曦;郑焱;杨慧;张建亮
  • 通讯作者:
    张建亮
银屑病素在T细胞分泌IL-8中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑焱;田琼;来宝长;董昕煜;刑立亚;李政霄;肖生祥
  • 通讯作者:
    肖生祥
褶皱型空调叶片对乘员舱热舒适性的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    重庆理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张亚;张丹;贝绍轶;李紫娟;童一;郑焱
  • 通讯作者:
    郑焱
DNA结合蛋白A在银屑病皮损中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用皮肤病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑焱;董昕煜;王娟;刑立亚;李政霄;景慧玲;王昊
  • 通讯作者:
    王昊

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

郑焱的其他基金

FOXE1/Wnt5a在调控银屑病炎症微环境和表皮异常增殖中的作用机制
  • 批准号:
    82273541
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
FOXE1/Wnt5a在调控银屑病炎症微环境和表皮异常增殖中的作用机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
RIPK3调控树突状细胞活化在启动银屑病炎性反应中的作用及机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
银屑病中Cornulin介导LL-37促进炎症反应及KC增殖的作用机制
  • 批准号:
    81773328
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Yes相关蛋白在银屑病表皮异常增殖及炎症浸润中的作用机制
  • 批准号:
    81573055
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
线粒体损伤在银屑病Th17细胞分化及血管新生中的作用
  • 批准号:
    81371732
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Psoriasin和LL-37在银屑病中的作用机制
  • 批准号:
    30872265
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
TIG基因在角质形成细胞异常增殖中的作用机制
  • 批准号:
    30400387
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码