最优pH下高纯度鸟粪石回收反应加速方法比较研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50978013
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1002.城市污水处理与资源化
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

作为回收/去除污水中磷的方法,鸟粪石沉淀备受关注。对鸟粪石沉淀物实施化学剖析法进行元素分析后定量得出,高纯度鸟粪石形成的最优pH范围在7.0-7.5之间,并非国际上仅靠XRD所确定的强碱性范围(pH=9.0-10.7)。较低pH下固然可以获得高纯度鸟粪石,但是,在此pH下生成鸟粪石的速度十分缓慢,以至于限制了它的工程应用。因此,低pH下加快鸟粪石生成反应速度目前已成为从污水中回收鸟粪石沉淀物工程应用时亟待解决的技术问题。本课题拟通过"增加体系热力学驱动力"、"电化学沉积促进作用"和"沉淀载体强化作用"等方式加速鸟粪石在低pH下的生成速度。同时,课题还将就预先去除影响鸟粪石沉淀干扰离子的问题进行实验研究。课题研究的最终目的是为了从所研究的几种可能的有效方法中筛选出适合于工程应用的鸟粪石生成反应加速方法,从而使从污水中回收磷技术提升到一个较高层次。

结项摘要

作为回收/去除污水中磷的有效方法,鸟粪石沉淀备受关注。对鸟粪石沉淀物实施化学剖析并进行元素分析后定量得出,高纯度鸟粪石形成的最优pH范围在7.0~7.5之间,并非国际上仅靠XRD所确定的强碱性范围(pH=9.0-10.7)。较低pH(≤7.5)下固然可以获得高纯度鸟粪石,但是,在此pH下鸟粪石的生成速度十分缓慢,以至于限制了鸟粪石沉淀在实际工程中的应用。因此,低pH下加快鸟粪石生成反应速度目前已成为从污水中回收鸟粪石沉淀物工程应用时亟待解决的技术问题。本课题通过“增加体系热力学驱动力”、“电化学沉积”和“晶种技术”等方式对加速鸟粪石在低pH下的生成速度进行了系统研究。. 实验表明,通过引入适量Na+、K+来增加体系热力学驱动力,可以加速鸟粪石的形成。如果溶液中存在适量K+(195 mg/L),可以显著提高反应热力学驱动力,使鸟粪石生成反应加速。但若K+过量(>273 mg/L),反应加速效应便即刻消失。当pH较高(>7.5)时,溶液中K+存在对鸟粪石生成速率并无显著影响,相反,这种条件会诱导钾鸟粪石生成。. 电化学沉积法也可明显促进鸟粪石的形成。电极通电后,阳极处会对水进行电解而缓慢释放出OH-,这样可以适当提高或维持反应体系中的pH,从而提高鸟粪石的形成速度,使鸟粪石反应沉淀时间从pH为中性/弱碱性时(自然状态)下的几个月一下缩短至20分钟。. 使用沉淀载体(微砂、PAM、鸟粪石等)对构晶粒子进行局部富集,从而可以促进鸟粪石的形成,且获得的鸟粪石颗粒粒径更大,有利于收集。. 与此同时,课题还就鸟粪石在石灰性土壤中的迁移转化规律以及肥效特性进行了系统研究。实验结果表明,鸟粪石的肥效具有长期性,并在石灰性土壤中鸟粪石中的磷有向磷库转化的趋势。鸟粪石施入土壤后,二钙磷的含量呈几十倍地增加,转化为有效磷的数量十分可观(高达125 mg/kg),能长期为农作物生长提供持续性磷源,满足植物长期生长需求。鸟粪石在石灰型土壤中迁移转化倾向优于商品磷肥。由于鸟粪石的缓释性,使其在土壤中更有利于向磷库形式转化,而商品磷肥则倾向于以可溶形态流失。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Formation of pure struvite at neutral pH by electrochemical deposition
通过电化学沉积在中性 pH 条件下形成纯鸟粪石
  • DOI:
    10.1101/2020.06.16.155002
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang; C. -C.;Hao; X. -D.;Guo; G. -S.;van Loosdrecht; M. C. M.
  • 通讯作者:
    M. C. M.
不同pH下鸟粪石(MAP)法目标产物的分析与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王崇臣;郝晓地;王鹏;兰荔
  • 通讯作者:
    兰荔
磷回收技术的研发现状及发展趋势
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝晓地;衣兰凯;王崇臣;仇付国
  • 通讯作者:
    仇付国

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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