SARS病毒蛋白结构与功能研究及抗SARS病毒药物设计和筛选研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
20342001
项目类别：
专项基金项目
资助金额：
15.0万
负责人：
蒋华良
依托单位：
中国科学院上海药物研究所
学科分类：
B0301.化学理论与方法
结题年份：
2003
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
起止时间：
2003-05-01 至2003-12-31

项目参与者：
沈旭；沈建华；陈莉莉；罗小民；贵春山；罗成；熊斌；罗海彬；陈静；
关键词：
药物设计 SARS 结构和功能药物筛选

项目摘要

"非典型肺炎(severe acute respiratory syndrome，SARS)"曾给我国和世界人民的生命财产带来巨大损失，SARS冠状病毒是一种传染性强、生存强、致死率高的新型病毒，已被公认为人类共同的敌人。开展SARS病毒重要蛋白功能研究以设计和筛选SARS治疗有效药物具有重要的现实意义。申请人所在的课题组参与了国家科技部、中科院和上海市组织的抗SARS科技攻关行动，在国际上首次克

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

DOI：
{{ item.doi || "--"}}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--" }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--"}}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

200510115078.9

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
柳红;蒋华良;沈旭;丁健;朱兴
通讯作者：
朱兴

Cu催化偶联反应合成烷基芳基醚的DFT机理研究

DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
Acta Chimica Sinica
影响因子：
2.5
作者：
满清敏;付尊蕴;刘甜甜;郑明月;蒋华良
通讯作者：
蒋华良

200610023275.2

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
蒋华良;沈旭;柳红;沈建华;罗
通讯作者：
罗

Application of Astemizole and salts or solvates thereof in preparing drug for preventing and/or treating malignant lymphoma

阿司咪唑及其盐或溶剂合物在制备预防和/或治疗恶性淋巴瘤的药物中的应用

DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
作者：
罗成;孔祥谦;陈丽敏;蒋翔锐;杜道海;卢俊彦;刘静秋;朱孔凯;李连春;丁宏;陈凯先;沈敬山;蒋华良
通讯作者：
蒋华良

Co-P非晶态合金电子性质和局域结构的理论研究*

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
化学物理学报
影响因子：
--
作者：
方志刚;范康年;蒋华良
通讯作者：
蒋华良

其他文献

DOI：
{{ item.doi || "--" }}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--"}}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--" }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

内容获取失败，请点击重试

重试

联系客服

开始分析

查看分析示例

此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

蒋华良的其他基金

生物大分子动态修饰与化学干预指导专家组项目

批准号：
91953000
批准年份：
2019
资助金额：
200.0 万元
项目类别：
重大研究计划

生物大分子动态修饰与化学干预指导专家组项目

批准号：
91753000
批准年份：
2017
资助金额：
150.0 万元
项目类别：
重大研究计划

药物设计新方法发展及应用

批准号：
81230076
批准年份：
2012
资助金额：
280.0 万元
项目类别：
重点项目

基于配体－靶标蛋白相互作用的靶向库设计方法发展及其在药物发现中的应用

批准号：
30672539
批准年份：
2006
资助金额：
35.0 万元
项目类别：
面上项目

相似国自然基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
批准年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

相似海外基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
财政年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

SARS病毒蛋白结构与功能研究及抗SARS病毒药物设计和筛选研究

基本信息

项目摘要

结项摘要

项目成果

其他文献

其他文献

AI项目摘要

AI项目思路

AI技术路线图

蒋华良的其他基金

相似国自然基金

相似海外基金

AI项目解读示例

AI项目摘要：

AI项目思路：

AI技术路线图