BESIII上psi(2S)衰变为矢量-赝标-赝标介子三体末态的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1232109
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Based on the psi(2S) events accumulated and to be taken at BESIII, the decays of psi(2S) to the vector plus two pseudoscalar mesons will be studied, such as psi(2S)->phi K+ K-, psi(2S)->omega K+ K-, psi(2S)->phi pi+ pi-, psi(2S)->omega pi+ pi-, psi(2S)->phi eta eta and psi(2S)->omega eta eta. Using this larger data sample, the measurement on these branching fractions will be improved, and the masurement of helicity amplitude will be performed. It is expected that the last two modes could be observed for the first time, and the possibly intermediate mode, like f2(1270), sigma and so on could be searched for. These results are helpful for testing the 12% rule, and shed light on the strong decay mechanisms for psi(2S).
利用BESIII已有的和按计划将采集的psi(2S)的数据分析psi(2S)衰变到矢量-赝标-赝标介子三体末态过程,例如 psi(2S)->phi K+ K-;psi(2S)->omega K+ K-;psi(2S)->phi pi+ pi-;psi(2S)->omega pi+ pi-;psi(2S)->phi eta eta;psi(2S)->omega eta eta等衰变道。基于BESIII的大样本数据对这几个衰变道的分支比做精确测量,同时还将进行螺旋度振幅测量,其中最后两个过程分支比是首次测量。还将对这些过程中可能包含的中间态过程进行初步研究,如f2(1270)、sigma等。测量结果有助于检验12%规则,从而揭示psi(2S)的强衰变机制。

结项摘要

北京正负电子对撞机(BEPCII)和北京谱仪III(BESIII)工作在能量标度为2-5GeV的tau-粲能区,这是研究量子色动力学(QCD)微扰与非微扰物理机制的理想环境。在微扰QCD中预测J/ψ和ψ(3686) 衰变到单举强子态的分支比之间比例关系应遵循所谓的“12%规则”,但事实上很多衰变道与此规则偏差较大,这就造成了历史上著名的“rho-pi疑难”,因此相关衰变道的精确测量对理解非微扰QCD具有重要的物理意义。我们按照研究计划基于BESIII 2009年采集的106M ψ(3686) 数据研究ψ(3686)衰变到矢量-赝标-赝标介子的三体末态过程,完成了其中ψ(3686)→ωK+K-衰变分支比的测量,得到了至今为止最精确的测量结果,这一结果对检验“12%”规则有重要参考意义。在项目计划执行期间,BESIII合作组完成了2012年取得的346.5M ψ(3686)数据的重建工作,这意味着更好更高精度的研究成为可能,但也对物理分析提出了更高的要求,必须使用分波分析弄清楚衰变的中间过程,因此我们也投入人力完成了现有分波分析程序的GPU加速和用贝叶斯方法合并上限等基础性研究工作,为以后的进一步研究打好基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
GPU 在Dalitz 图分析中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    核电子学与探测技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄海鹏;董燎原;周国全;蔡浩
  • 通讯作者:
    蔡浩
Combining upper limits with a Bayesian approach
将上限与贝叶斯方法相结合
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/39/12/123001
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    杨柳;朱凯;朱永生;蔡浩
  • 通讯作者:
    蔡浩
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Physics: Conference Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    S Belov;I Pelevanyuk;A Zhemchugov;Hao Cai
  • 通讯作者:
    Hao Cai

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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