刀孢轮枝菌侵染线虫的分子机理和高效线虫生防工程菌的构建

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660107
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    杨金奎
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    C1406.生物防治
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目以前期研究中获得的对植物寄生线虫具有高侵染力的刀孢轮枝菌为材料，通过同源重组技术敲除其主要的毒力因子丝氨酸蛋白酶（Ver112）编码基因, 分析蛋白酶缺失突变菌株对线虫的侵染活性及其它的毒力因子在侵染过程中的作用。并构建Ti重组质粒pPK2-Ver112, 利用根癌农杆菌介导转化技术把蛋白酶（Ver112）编码基因转入刀孢轮枝菌和线虫生防真菌厚垣普可尼亚菌, 利用潮霉素作为抗性筛选标记，获得丝氨酸蛋白酶同源和异源表达的工程菌株，分析工程菌侵染线虫活性的变化以及工程菌蛋白酶表达量和杀线虫活性的相关性。诠释刀孢轮枝菌侵染线虫的分子机制，探索高效线虫生防工程菌构建的关键技术，解决线虫生防制剂在实际应用中防效低下的问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Cloning and expression analysis of a chitinase gene Crchi1 from the mycoparasitic fungus Clonostachys rosea (syn. Gliocladium roseum)
真菌寄生真菌 Clonostachysrosea（异名 Gliocladiumroseum）几丁质酶基因 Crchi1 的克隆和表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Microbiology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Zhang, Ke-Qin;Yang, Jinkui;Gan, Zhongwei;Yu, Zefen;Tao, Nan
  • 通讯作者：
    Tao, Nan
The crystal structures of two cuticle-degrading proteases from nematophagous fungi and their contribution to infection against nematodes
食线虫真菌的两种角质层降解蛋白酶的晶体结构及其对线虫感染的贡献
  • DOI：
    10.1096/fj.09-136408
  • 发表时间：
    2010-05-01
  • 期刊：
    FASEB JOURNAL
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Liang, Lianming;Meng, Zhaohui;Zhang, Ke-Qin
  • 通讯作者：
    Zhang, Ke-Qin
Crystallization and preliminary crystallographic analysis of a chitinase from Clonostachys rosea.
来自 Clonostachysrosea 的几丁质酶的结晶和初步晶体学分析。
  • DOI：
    10.1107/s1744309109008379
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section F
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lou ZY;Yang JK;Gan ZW;Zhang KQ
  • 通讯作者：
    Zhang KQ
Purification and cloning of a novel serine protease from the nematode-trapping fungus Dactylellina varietas and its potential roles in infection against nematodes
一种来自捕获线虫的真菌 Dactylellina varietas 的新型丝氨酸蛋白酶的纯化和克隆及其在线虫感染中的潜在作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Liang, Lianming;Zhang, Ying;Yang, Jinkui;Zhang, Lin;Li, Juan;Ye, Fengping;Gan, Zhongwei;Zhang, Ke-Qin
  • 通讯作者：
    Zhang, Ke-Qin
Cloning of the gene Lecanicillium psalliotae chitinase Lpchi1 and identification of its potential role in the biocontrol of root-knot nematode Meloidogyne incognita
Lecanicillium psalliotae几丁质酶Lpchi1基因的克隆及其在根结线虫生防中的潜在作用鉴定
  • DOI：
    10.1007/s00253-007-1111-9
  • 发表时间：
    2007-10-01
  • 期刊：
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Gan, Zhongwei;Yang, Jinkui;Zhang, Ke-Qin
  • 通讯作者：
    Zhang, Ke-Qin

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其他文献

血浆糖基与代谢综合征血糖组分关联性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏文斌
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨金奎
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史婷婷;谢荣荣;信中;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎
亚临床甲状腺功能减退症与糖尿病下肢动脉病变的关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张琳;袁明霞;杨光燃;刘薇;谢荣荣;杜燕芳;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎
促甲状腺激素受体可在微血管内皮细胞表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微循环学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨光燃;杨芳远;曹曦;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎

其他文献

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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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