STE12和ADV-1差异调控寡孢节丛孢菌丝融合和捕器形态发育的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32370043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    杨金奎
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

血浆糖基与代谢综合征血糖组分关联性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹凯;王友信;刘相佟;陶丽新;郭晋;宋曼殳;于鑫玮;杨金奎;王嵬;郭秀花;杨光燃;魏文斌
  • 通讯作者：
    魏文斌
ACE2/Ang-(1-7)改善肝细胞糖代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史婷婷;谢荣荣;信中;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎
烟碱降解细菌528菌株的分离鉴定和降解特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    烟草科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晨;麻广慧;雷丽萍;周薇;沈兴家;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎
亚临床甲状腺功能减退症与糖尿病下肢动脉病变的关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张琳;袁明霞;杨光燃;刘薇;谢荣荣;杜燕芳;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎
促甲状腺激素受体可在微血管内皮细胞表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微循环学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨光燃;杨芳远;曹曦;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎

其他文献

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AI技术路线图

杨金奎的其他基金

APSES转录因子调控寡孢节丛孢菌丝发育及致病性的分子机理
  • 批准号：
    31960556
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    40 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
氨基酸调控寡孢节丛孢产生捕食器官的分子基础
  • 批准号：
    31360019
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    49.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
RGS蛋白调控寡孢节丛孢菌丝分化及致病性的分子机理
  • 批准号：
    31272093
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
红球菌Y22菌株降解尼古丁的代谢途径和分子基础研究
  • 批准号：
    31060012
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
过氧化物酶体蛋白在寡孢节丛孢捕食器官形成和侵染过程中的功能研究
  • 批准号：
    30960229
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
刀孢轮枝菌侵染线虫的分子机理和高效线虫生防工程菌的构建
  • 批准号：
    30660107
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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