油田缓蚀杀菌剂及其腐蚀电化学研究

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基本信息

  • 批准号：
    50174002
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    张世超
  • 依托单位：
    北京航空航天大学
  • 学科分类：
    E0402.油气开采
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

本项目首次研究油田缓蚀杀菌剂，探索其结构组成及其与性能的关系，并研究其合成过程与机理；系统研究油田缓蚀杀菌剂的腐蚀电化学行为及缓蚀机理。填补了油田化学品科学及腐蚀电化学理论的研究空白。不仅对于发展具有我国自主知识产权的油田化学品新品种、控制油田设备腐蚀等有重大现实意义，而且对于丰富发展油田化学及腐蚀电化学理论有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
油田专用缓蚀杀菌剂研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    精细与专用化学品
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世超;李荻
  • 通讯作者：
    李荻
具有多吸附中心的缓蚀剂的合成及性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    腐蚀科学与防护技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世超;白致明
  • 通讯作者：
    白致明
酰胺基烷基膦酸类缓蚀杀菌剂在油田注水环境中缓蚀、杀菌性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国腐蚀与防护学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世超;白致明
  • 通讯作者：
    白致明
PS-12缓蚀杀菌剂的缓蚀性能及机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工业水处理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世超;吴志龙;陈锦萍
  • 通讯作者：
    陈锦萍
PS-12缓蚀杀菌剂性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    腐蚀与防护
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世超;吴志龙;陈锦萍
  • 通讯作者：
    陈锦萍

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其他文献

Pressure-Dependent Pseudo-Polymorphism of Polymeric {[Cu2(TBA)]·2H2O}n and Dinuclear [Cu2(TBA)(H2O)2]·2H2O Complexes Based on in Situ Tetramerization of DMBA
基于 DMBA 原位四聚化的聚合物 {[Cu2(TBA)]·2H2O}n 和双核 [Cu2(TBA)(H2O)2]·2H2O 配合物的压力依赖性伪多态性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014-10
  • 期刊：
    Crystal Growth &Design
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘斌;郑天宇;张世超;赵建社
  • 通讯作者：
    赵建社
PYCARD基因在乳腺癌的表达情况及预后分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴宁
3D-STORM超分辨成像中单分子轴向定位精度优化研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张世超;李思黾;杨光;李辉;熊大曦
  • 通讯作者：
    熊大曦
可变剪接在肺腺癌预后中的价值
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    贵州医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张世超;欧阳燕;兰应武;唐福州;胡祖权;曾柱
  • 通讯作者：
    曾柱
含共面结构面岩体的岩桥贯通准则研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱浮声;王述红;张世超;张俊
  • 通讯作者：
    张俊

其他文献

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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