球形YSZ陶瓷微粉的软化学制备基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29771004
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    张世超
  • 依托单位：
    北京航空航天大学
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

目前报道的有机硅化合物的不对称反应许多是底物控制的，选择性不高。本项目的研究的内容包括，手生醇修饰的铝试剂和手性五配位硅化合物的合成及在不对称的烯丙基硅反应中的应用。通过手性试剂的强力参与和六员环过渡态的立体控制，使有有硅的不对称反应的对映体选择性有了很大的提高（达到80-90%ee），与国外的报道相近，受到重视，并被多次引用。同时，进行了有关反应机理和立体化学的研究为进一步改进提供了有益的参考。以稀土金属试剂为催化剂，可以实现催化的Sakurai反应。发现稀土催化剂对底物中的含活泼氢的基团有很好的相容性。这为实现催化的不对称Sakurai反应和水相中的有机硅反应打下了基础。发表论文7篇，其中在国外期刊的6篇。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（4）
专利数量（0）

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱浮声;王述红;张世超;张俊
  • 通讯作者：
    张俊
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    腐蚀科学与防护技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世超;白致明
  • 通讯作者：
    白致明

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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