GRK4变异体A142V对原发性高血压肾脏AT1受体调控的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30470728
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0213.血压调节异常与高血压病
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

原发性高血压(EH)及其心脑血管并发症正成为影响人类健康的主要原因,但目前其发病机制尚不明了。本实验应用人/鼠肾近曲小管细胞株、HEK293/CHO转染细胞(D1/AT1/A142V)、A142V转基因小鼠等细胞和动物模型,通过研究AT1受体与GRK4之间有无直接连结;在体﹑离体实验观察在D1受体存在与缺失的情况下,A142V对AT1受体的影响,一方面了解A142V 对AT1受体有何种作用,另一方面,研究A142V对AT1受体的作用是否需要D1受体的参与,明确AT1受体功能增强是否继发于A142V所致的D1受体功能减弱。从而验证"A142V 是EH状态下D1和AT1受体功能异常的始发因素"这一假说,此问题的解决有助于完善EH的发病机制,为寻找有效的EH防治提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多巴胺D1类受体对胰岛素受体介导
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华高血压杂志,2007; 15(11):933-936.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩愈;曾春雨*;杨剑;黄河飞
  • 通讯作者:
    黄河飞
Regulation of blood pressure b
调节血压b
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zeng C*; Yang Z; Asico LD; Jos
  • 通讯作者:
    Jos
Dopamine receptor and hyperten
多巴胺受体和高血压
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
多巴胺D5受体在血压调控中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华高血压杂志,2007;15(2): 98-100
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于长青;曾春雨*;杨志伟.
  • 通讯作者:
    杨志伟.
多巴胺D3受体对SHR大鼠肾脏内皮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华高血压杂志,2006;14(12): 965-969。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘琰;曾春雨*;何多芬;崔志刚
  • 通讯作者:
    崔志刚

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其他文献

中枢肾素血管紧张素系统的激活在孕期糖尿病致子代高血压大鼠中的作用
  • DOI:
    10.16439/j.cnki.1673-7245.2016.02.018
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华高血压杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓龙;罗浩;陈硕;王甲良;李美香;余俊逸;曾春雨
  • 通讯作者:
    曾春雨
非编码RNA研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈玲玲;冯珊珊;范祖森;龚畅;刘本宇;刘子豪;李传伟;宋尔卫;孙树汉;吴庚泽;吴煌;吴缅;许光;袁继行;曾春雨;朱友明
  • 通讯作者:
    朱友明
丹参多酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华心血管病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    岳荣川;杨小利;张荣驿;刘思;刘杰;曾静;梁豪;王伟;胡厚祥;曾春雨
  • 通讯作者:
    曾春雨
旁分泌机制在脂肪间充质干细胞移植治疗心肌梗死中的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨德忠;王伟;王微;彭玉兰;黄海韵;王元元;郭燕丽;王红勇;曾春雨
  • 通讯作者:
    曾春雨
MG53预处理改善离体大鼠心脏缺血再灌注心律失常
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201408018
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋鑫;周平;杨小利;杨德忠;方玉强;曾春雨
  • 通讯作者:
    曾春雨

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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