GalNAc-T14介导的IGFBP-3促凋亡作用及其调控乳癌治疗抵抗的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）能够诱导乳腺癌细胞凋亡，乳癌患者IGFBP-3表达水平下调是病情发展和治疗抵抗的重要原因。但其调控乳癌细胞凋亡的机理及影响病情发展的信号通路尚不清楚。新近的研究表明，IGFBP-3可通过与其它蛋白相互作用或通过自身的核转位途径发挥抑制细胞增殖和促进凋亡作用。我们发现GalNAc-T14与IGFBP-3具有相互作用，在体内外验证了该相互作用后，通过RNAi敲低GalNAc-T14表达水平发现其低表达可增强IGFBP-3的促凋亡作用；同时，发现复发型乳癌患者GalNAc-T14表达水平异常升高。以上结果强烈提示GalNAc-T14介导和调控了IGFBP-3的促凋亡作用，深入研究该相互作用在调节细胞凋亡过程中的作用和相关信号转导途径，不仅能够阐明IGFBP-3促凋亡作用的分子机制，同时能为乳腺癌治疗提供新的靶点和思路。具有重要的科学意义和应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
BAFF通过非经典NFB途径对Raji细胞增殖调节作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘静;蔡欣;王旻;王园园;孔海波;苏航;张伟京;徐东刚
  • 通讯作者：
    徐东刚
Prokaryotic expression, purification and functional characterization of recombinant human RIP2
重组人RIP2的原核表达、纯化及功能表征
  • DOI：
    10.1007/s11033-012-1995-z
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Cai, Xin;Wang, Min;Xu, Donggang
  • 通讯作者：
    Xu, Donggang
GalNAc-T14 may be involved in regulating the apoptotic action of IGFBP-3
GalNAc-T14可能参与调节IGFBP-3的凋亡作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biosciences
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Shan, Yaojun;Song, Wenqian;Wang, Jiali;Liu, Xinxia;Zou, Minji;Wu, Chen;Xu, Donggang;Wang, Min
  • 通讯作者：
    Wang, Min
外周血中BAFF、BAFF-R及Bcl-XL的表达与B-NHL疾病进展的相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《军事医学》已接收
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
IGFBP-3的功能及其对凋亡相关信号通路的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔海波;扈玉华;徐东刚
  • 通讯作者：
    徐东刚

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

血管生成素在COS-7细胞中的表达及其生物活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王园园;徐东刚;邹民吉;蔡欣;王金凤;王嘉玺;刘深;苏航;徐涛
  • 通讯作者：
    徐涛
血管生成素抑制TGF1诱导的Smad2的活化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏文戎;付文亮;蔡玲;蔡欣;王园园;徐东刚
  • 通讯作者：
    徐东刚
重组人KGF-2的制备及生物学活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡欣;邹民吉;徐东刚;王园园;彭善云;徐涛;刘深;王嘉玺;王金凤
  • 通讯作者：
    王金凤
血管生成素与炎症性疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏文戎;张冬冬;徐东刚
  • 通讯作者：
    徐东刚
不同核糖开关对下游靶基因调控效能的对比研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏昭;刘青;邹民吉;李丽;陈瑶;付文亮;徐东刚
  • 通讯作者：
    徐东刚

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

徐东刚的其他基金

重组SAK-HV通过Stat3-C/ebpβ-Pgc-1α途径快速降脂的分子机制研究
  • 批准号：
    81770857
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PM2.5暴露上调HIF-1介导的LIGHT信号激活影响AS斑块稳定性的机制研究
  • 批准号：
    81170255
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Ang与FHL3作用对其介导Ras/Raf/Erk和TGF-β/Smad通路平衡的影响及调控肺癌细胞抗凋亡机制研究
  • 批准号：
    81071928
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
LIM蛋白介导的血管生成素核转位途径及其调控血管新生的分子机制研究
  • 批准号：
    30672403
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管新生中核转位现象的分子机制及其在抗肿瘤中的应用
  • 批准号：
    30271480
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码