三维图形模型的可扩展压缩编码与传输

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60275001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    张鸿宾
  • 依托单位：
    北京工业大学
  • 学科分类：
    F0605.模式识别与数据挖掘
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

三维图形数据的压缩与传输是构建基于互联网分布式图形应用系统的关键技术，具有巨大的学术意义和经济价值。本项目将研究对三维图形模型如何获得更好的压缩性能；如何使压缩后的数据适合于在互联网上传输；如何使压缩后的数据适合于进行绘制和交互；如何实现压缩数据在互联网上的传输。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
三角形网格的分块DCT压缩
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘波;张鸿宾
  • 通讯作者：
    张鸿宾
Robust Mesh Watermarking Using Lifting Wavelet Transform
使用提升小波变换的鲁棒网格水印
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    High Technology Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie Shoujian;Zhang Hongbin;Liu Bo
  • 通讯作者：
    Liu Bo
基于小波变换的可扩展网格编码
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京工业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘波;张鸿宾
  • 通讯作者：
    张鸿宾
基于表面间距离度量的多视点距离图像的对准算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学, E辑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鸿宾;谢丰
  • 通讯作者：
    谢丰
三维图形数据的压缩与网上浏览
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘波;张鸿宾;王靖
  • 通讯作者：
    王靖

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其他文献

图像数字水印容量分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张帆;张鸿宾
  • 通讯作者：
    张鸿宾
组合优化问题的启发式搜索
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鸿宾
  • 通讯作者：
    张鸿宾
一种基于边界约束的流形展开方法
  • DOI：
    10.1017/s0022377821000404
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自动化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鸿宾
  • 通讯作者：
    张鸿宾
基于量化和听觉感知的数字音频水印
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    全笑梅;张鸿宾
  • 通讯作者：
    张鸿宾
A Method for Registering Multiple Range Images
一种配准多距离图像的方法
  • DOI：
    10.1021/cs501791z
  • 发表时间：
    1999-09-13
  • 期刊：
    ACS Catalysis
  • 影响因子：
    12.9
  • 作者：
    张鸿宾;唐积尧
  • 通讯作者：
    唐积尧

其他文献

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张鸿宾的其他基金

核方法中若干问题的研究
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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