戊型肝炎病毒基因免疫实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570630
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    鲁凤民
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

戊型肝炎是发展中国家较常见面礼的传染病，我国也曾多次发生本病流行。为探讨基因免疫方法预防本病的可能性，我们应用逆转录PCR技术，从我国新疆地区本病暴发流行时病人粪便中克隆了HEV开放读框3的基因系列，构建了能在真核细胞表达HEVORF3的重组质粒psVL-HEVORF3。以此质粒为基因疫苗，直接注射到Balb/c小鼠骨骼肌内，引发接种小鼠特异的抗HEV抗体反应，并发现此基因疫苗引发的抗体反应可为HEVORF3重组蛋白抗原所加强。此外我们还探讨了混合注射共刺激信号表达质粒对基因疫苗引发免疫应答水平的影响。我们发现共刺激信号B7-2不能增强基因疫苗引发的体液免疫应答水平。此结果已为国外研究者所证实。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    王杰;于广鑫;鲁凤民
  • 通讯作者：
    鲁凤民
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘媛;许强;沈弢;鲁凤民
  • 通讯作者：
    鲁凤民

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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