解毒凉血健脾方调节腹腔巨噬细胞M2c型极化治疗急性肝衰竭的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774234
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In acute liver failure, the polarization direction of macrophages is critical to the degree of liver inflammation and tissue repair. Excessive activation of M1 macrophages is an important mechanism of hepatic immune injury, while M2 macrophages can inhibit the liver inflammation and accelerate tissue repair. The latest studies have found that peritoneal macrophages rapidly move to the liver during acute liver injury, which is the main source of M2 macrophages. Jiedu-Liangxue-Jianpi Decoction is an empirical formula in treating liver failure.On the basis of the previous study, the applicant found that this decotion could not only inhibit monocytes to M1 polarization,but also promote M2c polarization.Based on the results mentioned above,the applicant proposed a hypothesis that promoting rapid infiltration of peritoneal macrophage and M2c polarization is an important mechanism in treating acute liver failure with Jiedu-Liangxue-Jianpi Decoction.The aim of this study is:1)to evaluate the curative effect of Jiedu-Liangxue-Jianpi Decoction in treating acute liver failure with ConA model;2)to confirm the key role of peritoneal macrophage in the treatment of acute liver failure through cell clearance and transplantation experiments;3)to define the regulating effect of the decotion on M2c polarization in vitro with cell models;4)to further reveal the molecular mechanism of the polarization regulation by sequencing and validating experiments,finally to provide experimental evidence for the treatment of acute liver failure with traditional Chinese medicine.
急性肝衰竭时,巨噬细胞极化方向对肝脏炎症损伤程度和组织修复至关重要。M1型巨噬细胞过度活化导致肝脏免疫损伤,M2型巨噬细胞可抑制肝脏炎症反应,促进组织修复。最新研究发现腹腔巨噬细胞在急性肝损伤时迅速迁至肝脏,是M2型巨噬细胞的主要来源。解毒凉血健脾方是治疗肝衰竭的临床经验方,申请人在前一项国自然的基础上,发现该方不仅能抑制巨噬细胞向M1极化,而且能促进M2c极化,据此提出:促进腹腔巨噬细胞快速浸润并向M2c极化,是解毒凉血健脾方治疗急性肝衰竭的重要机制。本项目拟1)采用ConA模型评价解毒凉血健脾方对急性肝衰竭的疗效;2)结合细胞清除、移植实验从正反两方面确证腹腔巨噬细胞在治疗急性肝衰竭中的关键作用;3)采用细胞模型体外明确该方对M2c极化的调节作用;4)通过表达谱测序及验证实验,进一步揭示该方调节极化的分子机制,为中医药治疗急性肝衰竭提供实验依据。

结项摘要

急性肝衰竭是指既往无肝病者突然出现大量肝细胞凋亡、坏死,肝功能异常,短期内迅速进展至肝性脑病的一种严重综合征,病死率可达80%以上。但目前尚无明确的发病机制。而且由于病情凶险,救治困难,缺乏阻断急性、大面积肝细胞坏死的有效药物,我国每年因此而死亡的人数也高达10-20万。因此及时准确地对患者进行药物干预就成为了治疗的关键之一。解毒凉血健脾方是治疗急性肝衰竭的临床经验方,在以往的研究中也发现该方能够抑制机体免疫损伤的循环放大,发挥肝保护作用。因此,本研究采用ConA模型评价解毒凉血健脾方对急性肝衰竭的疗效,发现解毒凉血健脾方能显著提高ConA模型小鼠的生存率;并从该中药复方中筛选出的两种单体成分也能减轻小鼠肝细胞损伤。通过解离ConA模型小鼠肝脏,对其肝单细胞悬液进行单细胞转录组测序分析,发现ConA致小鼠发生急性肝衰竭与中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等炎症性细胞相关。同时我们也发现单体1和单体2均能够阻止中性粒细胞向肝脏转移,并可同时提高肝脏中淋巴细胞和单核细胞水平发挥肝保护作用。本研究采用单细胞转录组测序技术,将现代化的研究方法应用于中药研究,有助于进一步阐明中医药如何在治疗急性肝衰竭中发挥作用。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
A new scoring model predicting macroscopic vascular invasion of early-intermediate hepatocellular carcinoma
预测早中期肝细胞癌宏观血管侵犯的新评分模型
  • DOI:
    10.1097/md.0000000000013536
  • 发表时间:
    2018-12-01
  • 期刊:
    MEDICINE
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Liu, Yao;Sun, Le;Wang, Xianbo
  • 通讯作者:
    Wang, Xianbo
An Immunogram for an Individualized Assessment of the Antitumor Immune Response in Patients With Hepatocellular Carcinoma
用于个体化评估肝细胞癌患者抗肿瘤免疫反应的免疫图
  • DOI:
    10.3389/fonc.2020.01189
  • 发表时间:
    2020-07-31
  • 期刊:
    FRONTIERS IN ONCOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Hu, Ying;Sun, Huaibo;Wang, Xianbo
  • 通讯作者:
    Wang, Xianbo
Prevalence and Clinical Significance of Portal Vein Thrombosis in Patients With Cirrhosis and Acute Decompensation
肝硬化急性失代偿患者门静脉血栓的患病率及临床意义
  • DOI:
    10.1016/j.cgh.2020.02.037
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    CLINICAL GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Zhang, Yan;Xu, Bao-yan;Hua, Jing
  • 通讯作者:
    Hua, Jing
抗病毒药物联合中医药治疗对慢性乙型肝炎e抗原血清转化率的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    首都医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿明凡;高方媛;李玉鑫;张群;刘尧;王宪波
  • 通讯作者:
    王宪波
肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎133例的危险因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周小兵;李玉鑫;高方媛;曾辉;王宪波
  • 通讯作者:
    王宪波

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    --
  • 作者:
    刘慧敏;高方媛;于浩;孟培培;江宇泳;王宪波
  • 通讯作者:
    王宪波

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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