解毒凉血健脾方通过调控应急造血定向分化治疗急性肝衰竭的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473641
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The increase of neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) in peripheral blood was demonstrated to reflect circular amplification of immune injury, which is associated with the prognosis of patients with acute liver failure. In our clinical studies, therapy of Jiedu-Liangxue-Jianpi Decoction was effective to improve survival of patients with acute liver failure by tempering NLR. Previous studies indicated that "the mobilization of granulocytes and lymphocytes exhaustion" might play a principal role in elevated peripheral NLR. However, it does not totally explain this phenomenon. In our previous work, the acute liver failure mouse model established with administration of ConA performed an increase of NLR. In addition, the number of hematopoietic stem and progenitor cells significant elevated, suggesting that hematopoiesis contributes to regulation of NLR. Accordingly, we proposed that Jiedu-Liangxue-Jianpi Decoction could treat acute liver failure by mediating lineage commitment of hematopoiesis and the consequent alteration of NLR. We intends to: 1) in individual level, comprehensively evaluate the efficacy of the decoction for liver damage and identify the major components for mediating NLR through ConA acute liver failure model; 2) in cytological level, explore the regulation of the drugs to the quantity and function of hematopoietic stem cells; 3) in molecular level, investigate the mechanism of the drugs on interfering with differentiation of hematopoietic stem cells. Clarify the key target of the decoction will shed lights on new therapeutic targets and strategies for treatment of liver failure.
外周血粒细胞淋巴细胞比例(NLR)升高反映了机体免疫损伤循环放大,与急性肝衰竭患者的病情和预后密切相关。我们临床研究发现:解毒凉血健脾方能够调节肝衰竭患者的NLR,改善生存率。既往研究认为"粒细胞动员和淋巴细胞耗竭"是导致外周血NLR升高的重要原因,但仍存在其他机制。我们前期应用ConA急性肝衰竭小鼠模型,发现NLR升高,同时造血干祖细胞数目增加,提示造血生成参与 NLR的调节。据此我们提出:"解毒凉血健脾方通过调控应急造血分化方向,影响NLR治疗急性肝衰竭"。本课题拟1)在整体水平采用ConA急性肝衰竭模型,验证全方及拆方的疗效,筛选出调节NLR治疗急性肝衰竭的关键药物;2)在细胞水平应用流式分选技术,明确药物对造血干祖细胞数量及功能的调节作用;3)在分子水平分析药物干预造血干祖细胞定向分化的机制,探讨解毒凉血健脾方及关键药物的作用靶点,为临床中医药治疗急性肝衰竭提供新的治疗策略和手段。

结项摘要

急性肝衰竭是由病毒、药物、毒物及酒精等多种因素引起的急性大面积肝细胞坏死 ,肝脏功能发生严重障碍。随着乙肝疫苗接种的普及以及抗病毒药物的应用,重症急性肝损伤的发病率逐年下降。但是由于缺乏阻断急性、大面积肝细胞坏死的有效药物,重症急性肝损伤的死亡率仍居高不下(70-80%),我国每年因此而死亡的人数也高达10-2 0万。因此,研制靶点明确、有效的抗急性肝坏死药物是治疗急性肝衰竭、降低其高死亡率的关键。外周血粒细胞淋巴细胞比例(NLR)升高反映了机体免疫损伤循环放大,与急性肝衰竭患者的病情和预后密切相关。我们研究发现:造血干/祖细胞应急造血定向分化不是影响急性肝衰竭小鼠外周血NLR升高的主要原因,而粒细胞大量动员和淋巴细胞过度耗竭是肝脏损伤加重的可能机制。升麻是解毒凉血方调控造血发育治疗急性肝衰竭的关键药物,升麻能够通过抑制粒细胞向肝脏的动员和胸腺T淋巴细胞的凋亡,从而使降低外周NLR水平,抑制机体免疫损伤的循环放大,发挥肝保护作用。进一步阐明了中医药如何在治疗慢加急性肝衰竭中发挥作用。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
王宪波治疗乙型肝炎肝硬化的临证思路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    北京中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李向;王宪波
  • 通讯作者:
    王宪波
粒细胞/淋巴细胞比值与乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭:从预测结局到中医治疗策略的思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中西医结合肝病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宪波;曾辉
  • 通讯作者:
    曾辉
Score model for predicting acute-on-chronic liver failure risk in chronic hepatitis B
预测慢性乙型肝炎慢性肝衰竭风险的评分模型。
  • DOI:
    10.3748/wjg.v21.i27.8373
  • 发表时间:
    2015-07-21
  • 期刊:
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Gao, Fang-Yuan;Liu, Yao;Wang, Xian-Bo
  • 通讯作者:
    Wang, Xian-Bo
Predictive value of serum gamma-glutamyltransferase levels in patients with hepatocellular carcinoma
血清γ-谷氨酰转移酶水平对肝细胞癌患者的预测价值
  • DOI:
    10.4149/neo_2017_316
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Neoplasma
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Sun L.;Geng M. F.;Chen J. L.;Wang R.;Gao F. Y.;Li Y. X.;Ye X. Q.;Li X. S.;Yang X.;Yang Z. Y.;Wang X. B.;Wan G.;Yang ZY;Wang XB
  • 通讯作者:
    Wang XB
抗病毒药物联合中医药治疗对慢性乙型肝炎e抗原血清转化率的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    首都医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿明凡;高方媛;李玉鑫;张群;刘尧;王宪波
  • 通讯作者:
    王宪波

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王宪波
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  • DOI:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王宪波

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解毒凉血健脾方调节腹腔巨噬细胞M2c型极化治疗急性肝衰竭的机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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