肠道菌群与个体基因组交互效应影响精神分裂症脑功能的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771446
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1005.精神分裂症及精神病性障碍
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Genetic factors play a vital role of the pathogenesis of schizophrenia, however, only a small part of heritability could be explained by the over 100 genetic loci identified by genome-wide association studies. Increasing evidence suggest that gut microbiome severely affect the function of human brain, which is involved in pathogenesis of some neuropsychiatric diseases including depression and autism spectrum disorder, supporting the brain-gut-microbiome hypothesis. This hypothesis may work for schizophrenia as well. The proposed project aims to investigate the role of gut micorbiome in the pathogenesis of schizophrenia using the cutting-edge techniques of molecular genetics, metagenome and neuroimaging on the basis of preliminary studies of our genome-wide and whole exome analyses of schizophrenia. Briefly, the 16S rRNA gene sequencing technique will be used to profile gut microbiome and compare the differences of the bacterial prevalence, relative abundance and functions between host schizophrenia patients and healthy control individuals. In addition, neuroimaging techniques, including resting state functional MRI and DTI will be used to evaluate the structural and functional abnormalities in patients with schizophrenia, and obstetric complication and upbringing environments are taken into account as confounding factors. The interactional model of genetics and environment will be explored by integrating the effects of the host genome and gut bacteria. Results from this study will increase our understanding the pathophysiological effects of gut microbiomes on the etiology of schizophrenia and may also provide useful information for preventive interventions or new targeting-gut bacteria non-invasive treatments for patients suffering from schizophrenia.
遗传因素在精神分裂症发病过程中发挥了重要作用, 但GWAS发现的百余个位点仅能解释小部分遗传度。越来越多的研究发现肠道细菌对脑功能有重要的影响, 并与抑郁症、孤独症和认知障碍的发生相关,形成了脑-肠道微生物的致病假说。初步研究提示肠道细菌在精神分裂症的病因学中也可能扮演重要角色。在本课题组精神分裂症GWAS和外显子研究的基础上,本项目将充分利用分子遗传、肠道微生物基因组学和神经影像学的最新进展,通过对精神分裂症患者和正常对照个体肠道菌群的16S rRNA 基因测序,筛选优势菌群,比较两组间肠道菌群流行率、丰度和功能上的差异;发现影响精神分裂症发病风险的菌群。神经影像技术将被用于精神分裂症患者脑功能异常的研究。本研究通过探索个体基因组与肠道菌群对精神分裂症患者脑功能共同作用, 探索其“遗传和环境”交互作用的病因学模式,并为精神分裂症的防治提供新的方向。

结项摘要

遗传因素在精神分裂症发病过程中发挥了重要作用,越来越多的研究也发现肠道细菌在精神分裂症的病因学中可能扮演重要角色。本项目通过对精神分裂症患者和正常对照个体肠道菌群的16S rRNA测序。运用神经影像技术对精神分裂症患者脑功能异常进行研究以及对宿主基因组学与肠道菌群宏基因组的双向作用对精神分裂症的脑功能缺陷影响的探索,初步建立精神分裂症“遗传和环境”交互作用的病因学模式。.本项目按照计划书完成了有关首发精神分裂症患者 200例 ,以及与患者年龄、性别和环境变量相匹配的正常对照 200 例的收集。在本项目的支持下,研究发现治疗反应不佳的精神分裂症患者中存在与NMDA介导的突触电流减少有关的基因组富含罕见的破坏性变异,提示谷氨酸传递中的罕见基因变异可能与抗精神病药物的药物反应有关。论文在JAMA Psychiatry上发表。以表征白质结构完整性的各向异性分数值作为数量性状,基于全基因组关联研究和全外显子组测序进行基因集分析,结果表明免疫系统相关基因在精神分裂症的发病机制中起着重要作用。结果在The British journal of psychiatry上发表。本研究对包括精神分裂症在内的全基因组关联研究进行了cross-trait荟萃分析,发现在不同的疾病中重叠基因的显著富集,并确定了一组cross-disorder基因。论文在Translational psychiatry上发表,该论文在发表一年后获得了53次正面引用,为高引用论文。上述研究结果从精神分裂症的遗传角度为病因提供新的见解。.本研究同样探讨了环境因素与精神分裂症之间的关联。研究发现童年期创伤可通过影响神经认知功能升高精神分裂症的发病风险。该研究发表于《临床精神医学杂志》。同时女性、农村出生、童年期创伤是发生精神病样体验的风险因素。该研究发表于Schizophrenia Research。此外,由于疫情对项目研究进行的影响,项目组研究发现童年创伤与新冠肺炎相关的心理影响、焦虑、抑郁和压力症状呈正相关。该研究发表于Frontiers in Psychiatry。.同时在一项整合首发和复发精神分裂症的研究中,静息功能磁共振成像技术,发现二者在功能连接上具有不同的功能连接特点,文章发表在Schizophrenia Bulletin 上。.基于本研究的数据和项目实施的一系列论文将陆续发表。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Urbanicity and Psychosis
都市性与精神病
  • DOI:
    10.1001/jamapsychiatry.2018.2347
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    JAMA Psychiatry
  • 影响因子:
    25.8
  • 作者:
    Coid Jeremy W.;Zhang Yamin;Li Tao
  • 通讯作者:
    Li Tao
Longitudinal trajectory analysis of antipsychotic response in patients with schizophrenia: 6-week, randomised, open-label, multicentre clinical trial.
精神分裂症患者抗精神病药反应的纵向轨迹分析:为期 6 周、随机、开放、多中心临床试验。
  • DOI:
    10.1192/bjo.2020.105
  • 发表时间:
    2020-10-22
  • 期刊:
    BJPsych open
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Dai M;Wu Y;Tang Y;Yue W;Yan H;Zhang Y;Tan L;Deng W;Chen Q;Yang G;Lu T;Wang L;Yang F;Zhang F;Yang J;Li K;Lv L;Tan Q;Zhang H;Ma X;Li L;Wang C;Ma X;Zhang D;Yu H;Zhao L;Ren H;Wang Y;Hu X;Zhang G;Du X;Wang Q;Li T;Chinese Antipsychotics Pharmacogenomics Consortium
  • 通讯作者:
    Chinese Antipsychotics Pharmacogenomics Consortium
Optimal Dose of Serotonin Reuptake Inhibitors for Obsessive-Compulsive Disorder in Adults: A Systematic Review and Dose-Response Meta-Analysis.
成人强迫症血清素再摄取抑制剂的最佳剂量:系统评价和剂量反应荟萃分析
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2021.717999
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in psychiatry
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Xu J;Hao Q;Qian R;Mu X;Dai M;Wu Y;Tang Y;Xie M;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
Genes in immune pathways associated with abnormal white matter integrity in first-episode and treatment-naive patients with schizophrenia
首发和初治精神分裂症患者白质完整性异常相关免疫通路中的基因
  • DOI:
    10.1192/bjp.2018.297
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    BRITISH JOURNAL OF PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    10.5
  • 作者:
    Xiang,Bo;Wang,Qiang;Li,Tao
  • 通讯作者:
    Li,Tao
童年期创伤、神经认知功能与精神分裂症 发病风险的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    临床精神医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    窦翊恺;任虹燕;何凌霜;李涛;王强
  • 通讯作者:
    王强

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

真空退火处理对冷喷涂铝基复合材料组织与性能的影响
  • DOI:
    10.13251/j.issn.0254-6051.2021.01.004
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    金属热处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王强;翟乐;牛文娟;张明星
  • 通讯作者:
    张明星
鹿衔草内生真菌Penicillium solitum次生代谢产物的分离鉴定与神经保护活性筛选
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.220035
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梅佳辉;杨曦亮;方伟;杨素梅;任梦瑶;汪超;王强;邹瑜
  • 通讯作者:
    邹瑜
武夷山洋坊霓辉石正长岩的锆石SHRIMP U-Pb年龄及其构造意义
武夷山羊坊黄石正龙岩SHRIMP U-Pb年代及其建造意义
  • DOI:
    10.1360/csb2003-48-14-1582
  • 发表时间:
    2003
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王强;赵振华;简平;熊小林;马金龙;包志伟
  • 通讯作者:
    包志伟
屏山县老君山自然保护区种子植物区系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    热带亚热带植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈薇薇;周颂东;皮军;王强;何兴金
  • 通讯作者:
    何兴金
熊果酸对脂多糖诱导的 THP-1 细胞的作用及机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔伟曦;王强;陈虹;杨杰
  • 通讯作者:
    杨杰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

王强的其他基金

基因组结构变异与抗精神病药物治疗反应相关神经环路的遗传机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
散发精神分裂症新异突变与白质纤维连接异常的相关性研究
  • 批准号:
    81271479
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
首发精神分裂症 "扩展内表型"与多个易感基因交互作用的关联研究
  • 批准号:
    30971056
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码