真核基因协调表达的染色质重塑机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871382
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    张业
  • 依托单位：
    中国医学科学院基础医学研究所
  • 学科分类：
    C0601.遗传物质结构与功能
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

真核基因转录调控的第一个环节就是通过染色质重塑，解除核内染色质凝聚状态，使特定基因去阻遏而得以表达。染色质重塑与组蛋白修饰是表观遗传调控机制的重要的两个方面，是当今真核基因表达调控研究的热点和前沿。.本项目拟以分子生物学技术研究人类细胞基因组中hsp90α和β基因非编码序列的染色质高级结构及二者协调表达的调控机制。将通过染色质重塑复合物hBrm/Brg1及其相关的因子BAF研究上述两个基因的表达调控机制；研究特定组蛋白修饰位点在基因协调表达中的动态变化，进一步阐明染色质重塑在应激细胞相关基因协调表达的主导作用。阐明STAT1在hsp90α基因热诱导限定表达时的修饰和GAS位点的动态结合机制，以及PKCε途径对hsp90β基因热诱导活化的调控机制。本课题将以染色质重塑和基因调控网络为基础，研究基因的特异表达和协调表达的联结点和调控机制，将做出具有原创性自主知识产权的研究成果。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A switch from hBrm to Brg1 at IFN gamma-activated sequences mediates the activation of human genes
IFN γ 激活序列从 hBrm 到 Brg1 的转换介导人类基因的激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cell Research
  • 影响因子：
    44.1
  • 作者：
    Cheng M;Zhong X;Shen YF;Wu N;Zhang Y;Yan L;Zhang Ye (co-corresponding author);Dai H;Zhang Yi
  • 通讯作者：
    Zhang Yi
HDAC3 augments the autoregulation of neuroD gene in P19 cells
HDAC3增强P19细胞中neuroD基因的自动调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Shen YF;Wu N;Mi Y;Fang H;Zhang Ye (co-corresponding author)
  • 通讯作者：
    Zhang Ye (co-corresponding author)
Histone Marks and Chromatin Remodelers on the Regulation of neurogenin1 Gene in RA Induced Neuronal Differentiation of P19 Cells
组蛋白标记和染色质重塑剂对 RA 诱导 P19 细胞神经元分化中神经原蛋白 1 基因的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Surface & Coatings Technology
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Zhang Y (co-corresponding author);Wu M;Shen YF;Wu NH
  • 通讯作者：
    Wu NH
TGFBI deficiency predisposes mice to spontaneous tumor development.
TGFBI 缺乏使小鼠容易自发形成肿瘤。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Guangxue Xuebao/Acta Optica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao Y;Zhang Ye;Lin C;Shao G;Hei TK;Bhagat G;Wang C;Fang H;Wen G;Balajee AS
  • 通讯作者：
    Balajee AS
Stat1 mediates an auto-regulation of hsp90 beta gene in heat shock response
Stat1 介导热休克反应中 hsp90 beta 基因的自动调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cellular Signalling
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Zhang Y;Chen X;Cao C;Cheng M;Xiao L;Sutter B;Cheng X;Shen YF;Zhang Ye (co-corresponding author);Zhong X
  • 通讯作者：
    Zhong X

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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