红树植物海芒果果实及其3株内生真菌抗海洋生物附着活性物质的发现

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270402
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0209.植物化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Protection of ships' hulls from foulings can go back more than 2000 years when humans built boats.Various toxic materials have been used for control of fouling organisms, among which organotin compounds, especially tributyltin (TBT) and TBT oxide (TBTO), are remarkably effective. Marine foulings leads to lost more than 6.0 billion USD every year world-wide, damage all the man-made underwater constructions, increase fuel consumption, shorten metal life span, block the pipe system, increase maintenance cost. Current antifoulants have many problems, such as highly toxic, non-specific, accumulate in organisms and sediments, hazardous to human. International Maritime Organization (IMO) have stoped the use of TBT products in 2008, cupric oxide-based paints have been introduced as alternative paints, but these paints also showed environmental problems, in the future, cupric oxide-based paints will be restricted. So far, no natural bioactive compounds have been developed into commercial antifoulants yet. Searching for natural nontoxic antifoulants from marine organisms is new trend to solve marine fouling organisms in recent years. Its aim is to search for high efficient and nontoxic antifoulants to replace chemical synthetic ones which are unfortunately found to have widespread toxic effects on marine environment. A number of new natural product antifoulants have been identified from marine orgnisms, and antifouling lead compounds have been tested for potential industrial applications. Our prevoius study showed that crude extracts of mangrove plant Cerbera manghas L. and three strain endophytic fungi exsibited potential antifouling activity, so we use this material for future study. This research is on multidiscipline cooperation of marine biology, marine chemical ecology,and marine natural products. Bioassay guide of antifouling activity, isolation, and structure determination of antifouling compounds by using chromatographic and spectral methods,and study structure-activity relationships for some of the more promising compounds, coupled with studies on their mechanism of marine chemical ecology.
污损生物对海洋设施造成严重危害,给海洋产业带来极大经济损失,是海洋开发要迫切解决的首要问题。含有毒重金属或杀虫剂的防污剂对海洋环境的破坏日益突出,寻找既能防止污损生物附着,又对环境无害的可降解物质具有特殊的重要性和紧迫性。用化学生态学的方法从海洋生物中寻找抑制污损生物附着的活性物质,成为近年来解决海洋污损生物的新思路。前期研究表明:红树植物海芒果及其内生真菌粗提物具有较强的抗附着活性。本课题旨在通过海洋生物学,化学生态学和海洋天然产物化学等多学科的交叉配合,以抗网纹藤壶金星幼虫附着活性筛选为导向,结合现代色谱学,现代波谱学,现代色谱-波谱联机技术,快速分离并结构确定的抑制藤壶幼虫附着的化学信号分子,改构活性成分,发现生产新的抗附着先导结构,研究抗附着活性与结构关系,并进行抗贻贝等其他污损生物附着的研究,初步揭示抗附着物质的作用机制,为研制海洋红树来源的新型高效无毒绿色环保防污剂奠定基础。

结项摘要

污损生物对海洋设施造成严重危害,给海洋产业带来极大经济损失,是海洋开发要迫切解决的首要问题。含有毒重金属或杀虫剂的防污剂对海洋环境的破坏日益突出,寻找既能防止污损生物附着,又对环境无害的可降解物质具有特殊的重要性和紧迫性。用化学生态学的方法从海洋生物中寻找抑制污损生物附着的活性物质,成为近年来解决海洋污损生物的新思路。研究表明:红树植物海芒果及其内生真菌粗提物具有较强的抗附着活性。本课题通过海洋生物学,化学生态学和海洋天然产物化学等多学科的交叉配合,以抗网纹藤壶金星幼虫附着活性筛选为导向,结合现代色谱学,现代波谱学,现代色谱-波谱联机技术,快速分离并结构确定的抑制藤壶幼虫附着的化学信号分子,分离鉴定200余个单体化合物,其中结构新颖的化合物50个,发现10个抗网纹藤壶幼虫附着活性强的化合物,研究抗附着活性与结构关系。为研制海洋红树来源的新型高效无毒绿色环保防污剂奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Anti-Enterovirus 71 Agents of Natural Products.
抗肠道病毒71种天然产物制剂
  • DOI:
    10.3390/molecules200916320
  • 发表时间:
    2015-09-09
  • 期刊:
    Molecules (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang L;Wang J;Wang L;Ma S;Liu Y
  • 通讯作者:
    Liu Y
红树植物海芒果果实的化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王友绍;周雪峰;江仁望;刘永宏
  • 通讯作者:
    刘永宏
Cytotoxic and antiviral nitrobenzoyl sesquiterpenoids from the marine-derived fungus Aspergillus ochraceus Jcma1F17
来自海洋源性真菌赭曲霉 Jcma1F17 的细胞毒性和抗病毒硝基苯甲酰倍半萜类化合物
  • DOI:
    10.1039/c3md00371j
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    MEDCHEMCOMM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fang, Wei;Lin, Xiuping;Liu, Yonghong
  • 通讯作者:
    Liu, Yonghong
Design and synthesis of novel soluble 2,5-diketopiperazine derivatives as potential anticancer agents
作为潜在抗癌药物的新型可溶性2,5-二酮哌嗪衍生物的设计与合成
  • DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.06.030
  • 发表时间:
    2014-08-18
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Liao, Shengrong;Qin, Xiaochu;Liu, Yonghong
  • 通讯作者:
    Liu, Yonghong
Chrysamides A-C, Three Dimeric Nitrophenyl trans-Epoxyamides Produced by the Deep-Sea-Derived Fungus Penicillium chrysogenum SCSIO41001
Chrysamides A-C,由深海衍生真菌 Penicillium chrysogenum SCSIO41001 产生的三个二聚硝基苯基反式环氧酰胺
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01699
  • 发表时间:
    2016-08-05
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Chen, Shengtian;Wang, Junfeng;Liu, Yonghong
  • 通讯作者:
    Liu, Yonghong

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其他文献

新疆南疆部分地区3 种璃眼蜱的分子生物学鉴定
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘永宏
软海绵属海绵Halichondria sp.甾体类化学成分研究
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    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨斌;胡静;董光;刘永宏
  • 通讯作者:
    刘永宏
Brown运动増量拟必然局 部Strassen 重对数律
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    数学物理学报
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  • 作者:
    李丰兵;刘永宏
  • 通讯作者:
    刘永宏
海燕中含氮化合物的研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中草药
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  • 作者:
    周雪峰;郑建仙;刘永宏;彭燕;柴兴云;黄日明
  • 通讯作者:
    黄日明
羊蜱蝇的生物学特征与中文种名释疑
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    2018
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  • 作者:
    章丽梅;韩向红;阮婷玉;闫背背;王哲红;何 波;李凯瑞;赵丽;刘永宏
  • 通讯作者:
    刘永宏

其他文献

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三株南海深海真菌抗结核活性代谢产物的研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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