嗅觉功能客观检测的研究

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基本信息

  • 批准号:
    30740052
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1401.嗅觉、鼻及前颅底疾病
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究应用于嗅觉功能客观检测(嗅觉诱发电位olfactory evoked potentials,OEPs),建立我国客观评估嗅功能的指标和方法,结合鼻声反射、气道阻力和嗅功能的变化和影像学检测(MRI,PET),比较嗅觉主观检测(T&T、UPSIT 、Sniffin-sticks)和客观检测(嗅觉诱发电位、影像学技术)在评估嗅觉功能的差异。由于CT、磁共振(MRI)等影像学检查主要反映组织结构的改变,而嗅觉诱发电位主要用于反映感觉径路功能和大脑高级中枢的认知水平,两者相互结合,为嗅觉功能的客观检测和上气道功能评估提供科学的客观依据。同时应用基因芯片技术寻找嗅觉障碍易感基因,为疾病的早期诊断和预防提供科学依据,提高临床诊断及病情预估的质量,具有广阔的科研前景和重要的临床应用价值。

结项摘要

项目成果

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    魏永祥
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  • 通讯作者:
    魏永祥
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张丽川;孙敬武;李希平;胡春华;韩星雨;武大伟;于玮;姚淋尹;魏永祥
  • 通讯作者:
    魏永祥

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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