婴幼儿血管瘤血清标志物的寻找、鉴定及临床应用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071578
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

血管瘤是最常见的婴幼儿良性肿瘤,发病率高达1%,但尚无理想的治疗方法,过于积极的治疗可能造成严重的医源性外观破坏及全身副作用。血管瘤病程伴有血清学的异常,但尚未发现血清标志物,临床上缺乏评估瘤体增殖潜能及治疗预后的指标。本课题组最早发表了血管瘤血清学VEGF研究的论著,被国际脉管病研究学会发布的分类文件所引用,是本课题的重要研究基础。为了寻找可应用于临床的血清标志物,我们利用先进的基因芯片检测血管瘤增生消退期自身对照组织,首次进行系统全面的筛查。经针对分泌蛋白高效筛查,检测其血清浓度,验证组织表达,首次发现潜在的血管瘤血清标志物- - 血管生长素,其血清浓度与病程相关、特异度敏感度强,既往血管瘤研究未见报道,属源头创新。现备行前瞻性临床应用研究,分析其临床价值,旨在为临床提供评估血管瘤增殖潜能及治疗预后的血清监测因子,以辅助治疗时机、治疗方式及停药时间的决策,提高血管瘤综合治疗水平。(请保密

结项摘要

【背景与目的】.血管瘤是最常见的婴幼儿良性肿瘤,也是唯一的血管生成天然模型。其特征性表现为早期快速增生,后期缓慢消退。由于瘤体增殖潜能难以预测,各种治疗方式的选择和应用难以适时适度。为了平衡治疗的安全性和有效性,急需寻找到一种能监测瘤体增殖潜能的血清标志物。但目前寻找肿瘤血清标志物仍富于挑战性,至今未见类似血管瘤血清标志物的报道。.【材料与方法】.利用同一血管瘤的增生、退化期自身对照标本,以基因芯片检测差异表达基因,从中筛查编码分泌蛋白的基因,筛选可能的血清标志物。之后,以qRT-PCR、免疫组化、Western blot验证其在血管瘤组织中的mRNA及蛋白表达水平,以ELISA法检测该因子在患儿血清和尿液中的表达水平。最后,分析血管瘤增生早期血清中该因子及VEGF的浓度变化程度和瘤体增殖程度的相关性,并选取该因子血清水平较稳定的浅表或混合型病例,进行自身对照研究,半侧瘤体不作治疗,观察后期增生趋势,另半侧以咪喹莫特软膏外涂,分析其疗效和安全性。.【结果】.基因芯片检测发现62个增生期高表达的差异表达基因。利用新的筛选方法,我们发现缺氧诱导的分泌型血管生成因子——血管生长素(angiogenin,ANG)可能是潜在的血管瘤血清标志物。之后,验证得血管瘤增生、退化期组织中ANG在mRNA及蛋白水平均存在差异表达,患儿血清和尿液中ANG浓度变化与增生退化病程相关,并且ROC曲线分析提示具有较强的敏感度和特异度。继而,分析得增生早期血清中ANG浓度变化和瘤体增殖程度具相关性,而VEGF无此相关性。自身对照研究中,未治疗侧瘤体93.8%增大程度小于20%,治疗侧有效率达81.3%,局部副反应较轻,无全身副反应。.【结论】.ANG是一种新的有意义的血管瘤血清标志物,在血管瘤增生早期监测血清ANG水平,可能有助于评估瘤体的增殖潜能。对于增生早期血清ANG水平稳定的浅表或混合型血管瘤,外涂咪喹莫特软膏是安全有效的治疗方式。应用基因芯片检测肿瘤组织差异表达基因,从中筛查编码分泌蛋白的基因,是一种便捷有效的寻找潜在的肿瘤血清标志物的新方法。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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    马刚;林晓曦;金云波;李伟;王
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
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技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

        graph TD
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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