基于ZnO发光量子点的复合生物探针与纳米给药系统

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21271045
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Photoluminescent quantum dots have received intensive attention in both basic researches of Inorganic Material Chemistry and practical applications of Biomedical Science. ZnO is a kind of safe, nontoxic and cheap material, but the photoluminescent properties of the conventional ZnO nanoparticles are not satisfying, especially in water, cell culture and animal blood. ZnO luminescent properties not only depend on the particle size and dispersion, but also rely on particle surface state and internal defect. The latter two aspects determine the routes of ZnO syntheses and modifications, and finally influence the processes of biological labeling and drug delivery of ZnO fluorescent probes. In the past years, the project applicant devoted himself to studying ZnO luminescent nanomaterials and achieved progress in this field. In the present project, the applicant plans to modify ZnO externally and dope ZnO internally, and then prepare stable fluorescent probes in vivo and in vitro for distinguishing cancer cells and deliver drugs to skin tumor of nude mice.
作为纳米科技一个引人注目的研究领域,发光量子点对无机材料化学基础研究和生物医学实际应用均有重要的意义。ZnO虽然安全无毒、价廉物美,但是通常方法制备的ZnO纳米材料发光性能都不够理想,特别是它在水溶液、细胞培养液和动物血液中的稳定性需要提高。ZnO的可见荧光不仅和它的粒径、分散性相关,更主要的是取决于纳米粒子的表面状态和内部缺陷,而这两个方面直接决定了ZnO生物荧光探针的合成制备与表面修饰的方法途径,最终影响到ZnO荧光探针穿透组织细胞、生物识别与标记、乃至药物释放的过程。最近几年,课题申请人潜心钻研ZnO纳米发光材料,已经取得了许多突破性的成果。本项目计划采用多种手段对ZnO量子点进行表面修饰和内部掺杂,制备在体外细胞环境与小动物体内稳定发光的分子探针,对常见的癌细胞进行体外识别,并且与纳米给药系统结合起来,尝试对裸鼠表皮肿瘤(皮肤癌)的诊断和治疗。

结项摘要

本项目原定研究计划在4年里全部得以开展,并取得了良好的成果。主要分为以下几个方面:.1、我们采用多种方法合成制备了ZnO发光量子点,研究了其量子产率与粒径、结晶度、掺杂元素、表面态等因素之间的关系,分析了这些因素增强荧光与猝灭荧光的原理,找到了调变发光波长的方法。ZnO量子点的能带结构决定其不能发射红色荧光,但是我们用两种不同的掺杂方式间接实现了红光发射;.2、我们用多种方法对ZnO量子点做表面修饰和功能化,形成有多层核壳结构、在水溶液中常年稳定的生物荧光探针。这类探针显示出较低的生物毒性,能够有效的区分癌细胞和正常细胞,分析亚细胞单元,甚至可以对裸鼠做活体成像;.3、ZnO量子点在负载阿霉素以后,能够高效地杀死癌细胞,我们利用激光共聚焦成像技术证明了ZnO在溶酶体弱酸性环境中分解并释放药物的过程。该纳米载药系统进一步修饰了钆离子后,可对小动物做活体荧光成像和磁共振造影,对小鼠肿瘤进行连续注射治疗取得良好的效果。最重要的是,我们通过组织切片分析、质谱分析、代谢产物分析等技术证明基于ZnO量子点构建的生物探针和纳米载药系统是非常安全的,在动物体内能够完全分解与代谢,这为ZnO量子点进一步的生物技术应用铺平道路。我们正在进行的研究,包括ZnO量子点运载毒性蛋白治疗肿瘤和ZnO量子点包覆异维A酸治疗痤疮都在动物实验中取得成功,并有望推向临床应用。.标注本项目的SCI论文已发表了20篇,其中包括Angew. Chem. Int. Ed.,Adv. Mater.,ACS Nano等国际一流学术刊物,有多篇论文被评为ESI高被引论文。项目负责人还应邀在国内外十几次会议上做了学术报告,申请了3项国内专利,培养了十几位研究生,促进了国内外的合作与交流。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ZnO nanoparticles applied to bioimaging and drug delivery
ZnO纳米粒子应用于生物成像和药物输送
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Advanced Materials
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Xiong; Huan-Ming
  • 通讯作者:
    Huan-Ming
Hierarchical Porous Carbon Materials with High Capacitance Derived from Schiff-Base Networks
希夫碱网络衍生的高电容多级多孔碳材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Wei; Ji-Shi;Ding; Hui;Wang; Yong-Gang;Xiong; Huan-Ming
  • 通讯作者:
    Huan-Ming
Folic acid functionalized ZnO quantum dots for targeted cancer cell imaging
用于靶向癌细胞成像的叶酸功能化氧化锌量子点
  • DOI:
    10.1088/0957-4484/26/30/305702
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Ma; Ying-Ying;Ding; Hui;Xiong; Huan-Ming
  • 通讯作者:
    Huan-Ming
Highly Efficient Enrichment Method for Glycopeptide Analyses: Using Specific and Nonspecific Nanoparticles Synergistically
糖肽分析的高效富集方法:协同使用特异性和非特异性纳米颗粒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Xie; Li-Qi;Fang; Cai-Yun;Xiong; Huan-Ming;Lu; Hao-Jie
  • 通讯作者:
    Hao-Jie
Fluorescence resonance energy transfer within Eu(III)-doped ZnO quantum dots embedded in SiO2 matrix
嵌入 SiO2 基质中的 Eu(III) 掺杂 ZnO 量子点内的荧光共振能量转移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Science Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou; Jue-Fei;Li; Bo-Long;Li; Guo-Dong;Xiong; Huan-Ming
  • 通讯作者:
    Huan-Ming

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荧光碳点在指纹检测中的应用
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    余绍宁
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    化学通讯
  • 影响因子:
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  • 作者:
    熊焕明
  • 通讯作者:
    熊焕明

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熊焕明的其他基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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