海洋天然产物Amphidinolide G和H全合成研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772148
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    赵刚
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

Amphidinolides是从海洋腰鞭毛虫Ampidinium sp的培养液中分离得到的一系列大环内酯化合物。它们具有丰富多样的结构多样性，而且大多数具有独特的细胞毒性，对NCI肿瘤细胞具有显著的活性，是潜在的抗癌药物。其中以Amphidinolide G，H分子活性尤为突出。Amphidinolide G和H是这一系列大环内酯类化合物中结构非常新颖的两个分子。它们都拥有一个大的内酯环，一个环外亚甲基，一个三取代烯烃成共轭二烯结构，一个烯丙基环氧，一个羰基和四个羟基，共九个手性中心。两者的区别仅在于成内酯环的位置不同，其中Amphidinolide G是26位的羟基成酯，形成一个27元内酯环，而Amphidinolide H是25位的羟基成酯，形成一个26元内酯环。本项目通过一系列的不对称反应，过渡金属催化碳-碳键形成反应等现代合成化学手段，进行Amphidinolide G和H全合成。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Facile Stereoselective Synthesis of Fluorinated Flavanone Derivatives via a One-Pot Tandem Reaction
通过一锅串联反应轻松立体选择性合成氟化黄烷酮衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhu; Shizheng;Zheng; Changwu;Li; Peng;Cui; Haifeng;Zhao; Gang;Chai; Zhuo
  • 通讯作者：
    Zhuo
Organocatalyzed enantioselective Michael additions of nitroalkanes to enones by using primary-secondary diamine catalysts
使用伯-仲二胺催化剂有机催化硝基烷与烯酮的对映选择性迈克尔加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Liu; Wen;Chen; Xin-Kuan;Yang; Ying-Quan;Zhao; Gang;Xiao; Hua
  • 通讯作者：
    Hua
Synthetic studies toward the total synthesis of amphidinolide H1
Amphidinolide H1的全合成合成研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Zhao; Gang;Ma; Zhixiong;Deng; Lisheng
  • 通讯作者：
    Lisheng
Synthetic Studies towards Iriomoteolide-1a: Construction of the C13-C23 Fragment
Iriomoteolide-1a 的合成研究：C13-C23 片段的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Zhao; Gang;Deng; Lisheng;Qian; Shan;Ye; Zhengqing
  • 通讯作者：
    Zhengqing
Total Synthesis of (-)-Fasicularin and (-)-Lepadiformine A Based on Zn-Mediated Allylation of Chiral N-tert-Butanesulfinyl Ketimine
基于手性 N-叔丁亚磺酰基酮亚胺的 Zn 介导的烯丙基化全合成 (-)-Fasillaryin 和 (-)-Lepadiformine A
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Zhao; Gang;Mei; San-Lin
  • 通讯作者：
    San-Lin

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Synthesis of an analog of (+)‐goniopypyrone from 3‐O‐benzyl‐1,2‐O‐isopropylidene‐5‐ C‐phenyl‐α‐D‐gluco‐pentofuranose
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  • 发表时间：
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    华中科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谷云庆;牟介刚;郑水华;赵刚
  • 通讯作者：
    赵刚

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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