海洋天然产物Halichlorine和Pinnaic acid全合成研究

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基本信息

  • 批准号:
    20672135
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Halichlorine和Pinnaic acid是从海洋生物中分离得到的一类结构奇特,具有很强的生物活性的生物碱。Halichlorine能够专一性的抑制被诱导的血管表面细胞分子-1(VCAM-1)的表达,对于治疗动脉粥样硬化,冠状动脉疾病等疾病具有潜在的应用价值;Pinnaic acid是磷脂酶(cPLA2)的有效抑制剂,有望成为一种新的抗炎化合物。该类化合物是一种结构新颖的生物碱,含有共同的手性螺环核心结构、三个顺反一致的双键且带有一个氯原子;Halichlorine还含有一个并环结构及一个十五元内酯环。通过一系列的不对称反应以及过渡金属催化的RCM关环反应等现代合成化学手段,发展不对称合成方法学在复杂天然产物合成中的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
手性伯胺-仲胺催化Michael-Aldol脱水反应:对映选择性合成多官能化环己烷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chem. Eur. J.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵刚
  • 通讯作者:
    赵刚
对映选择性的合成Pinnaic acid
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    赵刚
  • 通讯作者:
    赵刚
A Concise Synthesis of (-)-Indolizidines 209D and 209B
(-)-吲哚里西啶 209D 和 209B 的简明合成
  • DOI:
    10.1002/cjoc.200990015
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国化学(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wu Hao;Yu Menglong;Zhang Yazhu;Zhao Gang
  • 通讯作者:
    Zhao Gang

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其他文献

Synthesis of an analog of (+)‐goniopypyrone from 3‐O‐benzyl‐1,2‐O‐isopropylidene‐5‐ C‐phenyl‐α‐D‐gluco‐pentofuranose
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    丁渝
镇泾地区中侏罗统延安组低幅度圈闭成因类型与评价
  • DOI:
    10.6056/dkyqt202203005
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵刚
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王炜
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国会计与财务研究
  • 影响因子:
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  • 作者:
    梁上坤;赵刚;王娜
  • 通讯作者:
    王娜
仿生射流表面流场控制减阻数值模拟
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    应用基础与工程科学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李芳;赵刚;刘维新;孙壮志
  • 通讯作者:
    孙壮志

其他文献

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赵刚的其他基金

氨基酸衍生的手性离子对催化不对称反应及其应用
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海洋天然产物大环内酯类化合物Amphidinolide T全合成
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  • 批准年份:
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二茂二氯化钛或锆促进烯炔的Pauson-Khand成环反应
  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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