高膜透性与选择性纳米荧光探针的设计、合成及其用于活细胞内自由基的检测

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21105059
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李娜
  • 依托单位：
    山东师范大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

自由基是近年来在基础医学和生命科学领域的研究热点，它们几乎与人类主要疾病都有关系，发展高选择性、高灵敏度的分子探针用以动态研究复杂生物体中活性氧自由基的产生、代谢、相互转化及其动态损伤生物机体的过程是各国科学家的研究重点。由于生物体是复杂体系，来自于酶和活性氧间的干扰影响了检测的选择性，同时现有的分子探针也存在穿膜性与细胞内亲水扩散的矛盾，针对这些问题，利用生物亲和性好的聚集体负载分子探针形成纳米荧光探针，提高了探针的选择性、灵敏度、生物亲和性、穿膜性以及光漂白性等，为探索设计合成新型荧光探针提供了新思路和新方法。

结项摘要

自由基是近年来在基础医学和生命科学领域的研究热点，发展高选择性、高灵敏度的荧光探针用以动态研究复杂生物体中活性氧自由基的产生、代谢、相互转化及其动态损伤生物机体的过程是分析化学家不断追求的目标之一。本项目针对此目标，设计合成了选择性好、灵敏度高且反应迅速的适合于细胞内活性小分子检测的纳米功能荧光探针，提出了有效检测细胞内活性分子的研究策略。并综述了近几年来细胞内荧光成像探针的设计策略和研究进展，有益于进一步发展新的高灵敏度和选择性的荧光探针。基于功能纳米荧光探针实现了多种疾病标志物的高灵敏多色成像，为癌症等重大疾病的早期诊断提供了有效的分析方法。设计合成了多种新型的纳米药物载体用于细胞内药物的可控释放，实现药物的智能、可控及精确的释放。课题执行期间发表SCI论文共计10篇，影响因子 5.0 以上的论文 10篇。1 人次获国家自然科学基金委优秀青年基金资助，1 人晋升教授。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Near-Infrared Light-Triggered Nanocarrier with Reversible DNA Valves for Intracellular Controlled Release
具有可逆 DNA 阀的近红外光触发纳米载体，用于细胞内控制释放
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子：
    19
  • 作者：
    Na Li;Zhengze Yu;Wei Pan;Yaoyao Han;Tingting Zhang;Bo Tang
  • 通讯作者：
    Bo Tang
A highly selective and sensitive nanoprobe for detection and imaging of the superoxide anion radical in living cells
一种高选择性和灵敏的纳米探针，用于活细胞中超氧阴离子自由基的检测和成像
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Na Li;Hui Wang;Mei Xue;Chenyang Chang;Zhenzhen Chen;Linhai Zhuo;Bo Tang
  • 通讯作者：
    Bo Tang
Multiplexed Detection and Imaging of Intracellular mRNAs Using a Four-Color Nanoprobe.
使用四色纳米探针对细胞内 mRNA 进行多重检测和成像。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Wei Pan;Tingting Zhang;Huijun Yang;Wei Diao;Na Li;Bo Tang
  • 通讯作者：
    Bo Tang
A tumour mRNA-triggered nanocarrier for multimodal cancer cell imaging and therapy
用于多模式癌细胞成像和治疗的肿瘤 mRNA 触发纳米载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Na Li;Huijun Yang;Wei Pan;Wei Diao;Bo Tang
  • 通讯作者：
    Bo Tang
Dual-Targeted Nanocarrier Based on Cell Surface Receptor and Intracellular mRNA: An Effective Strategy for Cancer Cell Imaging and Therapy
基于细胞表面受体和细胞内mRNA的双靶向纳米载体：癌细胞成像和治疗的有效策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Wei Pan;Huijun Yang;Tingting Zhang;Yanhua Li;Na Li;Bo Tang
  • 通讯作者：
    Bo Tang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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