用于活细胞内多种肿瘤标志物同时检测与成像的功能纳米荧光探针的设计与合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21375081
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Tumor markers are a kind of biochemical substances in tumor tissues, which can be produced as a response to the presence and development of a tumor. Accurate detection of tumor markers holds great promise for early cancer detection and diagnosis. The project is to assemble biocompatible gold nanoparticles and nucleotide sequences, polypeptide chains and targeted ligands, which construct multi-color functional fluorescent nanoprobes for simultaneous detection and imaging of multiple tumor markers in living cells. These nanoprobes can detect and image simultaneously various types of tumor markers in living cells. Compared to the single tumor marker detection, this strategy can effectively prevent "false positive" results. Furthermore, a highly selective and sensitive method can be established for simultaneous detection of multiple tumor markers. We anticipate that the current approach could offer more comprehensive and reliable information for improving the accuracy of early cancer detection and evaluating the changes of tumor markers with the development of cancer.
肿瘤标志物是在肿瘤组织中反映肿瘤存在和生长的一类生化物质,对肿瘤标志物的准确检测是癌症早期发现和诊断的关键。本项目将生物亲和性好的金纳米粒子和核苷酸序列、多肽链以及靶向基团进行可控组装,构建能够实时检测和成像活细胞内多种肿瘤标志物的多色功能纳米荧光探针。该探针能够同时对活细胞中多种不同类型的肿瘤标志物进行实时检测与成像,可以有效避免单一检测某一种肿瘤标志物可能产生的"假阳性"结果,进而建立高灵敏度、高选择性同时检测多种肿瘤标志物的方法,为提高癌症早期检测的准确性和判断肿瘤发生发展过程中肿瘤标志物的变化提供详细可靠的信息。

结项摘要

恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病之一,其发病率呈逐年上升的趋势,因此肿瘤的诊断及治疗对人类健康具有至关重要的意义。纳米载体因具有稳定性高、生物相容性好、易修饰等优点,在肿瘤相关的分析、检测、治疗等领域展示出了强大的优越性。基于此,本项目主要发展了两类体系:一类为基于分子组装体的高灵敏、多组分检测活性物质的功能性纳米荧光探针;另一类为基于分子组装体的可控、靶向释放药物的纳米药物载体。项目执行期间共发表SCI论文26篇,包括ACS Nano 1篇,Chem. Sci. 3篇,Anal. Chem. 8篇,Chem. Commun. 5篇,其中影响因子大于5的文章24篇。在2015年获得山东省自然科学基金杰出青年基金资助,2016年获得泰山学者青年专家称号,2016年获山东省高等学校科学技术一等奖(1/4),2016年获山东省自然科学一等奖(3/4),2016年获山东高校十大师德标兵提名奖,2015年获山东省优秀本科生指导教师。圆满完成了项目预定目标。本项目在高灵敏检测多种活性物质的研究中,利用四色纳米荧光探针,实现了细胞内多种mRNA的检测和成像;发展了一种具有高度选择性和瞬时性的纳米探针,用于细胞和活体内抗坏血酸的检测和成像;对疾病相关的多种miRNA、mRNA和MMP进行了同时检测与成像。另外,设计了一种肿瘤标志物mRNA激活的纳米载体,实现了肿瘤细胞的多模式成像和治疗;设计了肿瘤组织微环境特异性响应的纳米诊疗制剂,实现了肿瘤特异性的光声成像和光热治疗;发展了细胞核靶向的纳米载体,通过长时间抑制目标基因的表达降低了癌细胞的成瘤能力;通过同时沉默多种基因实现了对癌症的高效治疗;制备了多锁纳米药物载体,实现了癌细胞中药物的可控释放,达到特异性杀伤癌细胞的目的;基于介孔二氧化硅和可逆单链DNA阀构建温控纳米药物载体,实现了药物在肿瘤部位的精准释放。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Simultaneous detection of multiple targets involved in the PI3K/AKT pathway for investigating cellular migration and invasion with a multicolor fluorescent nanoprobe
使用多色荧光纳米探针同时检测 PI3K/AKT 通路中涉及的多个靶标,以研究细胞迁移和侵袭
  • DOI:
    10.1039/c6cc07605j
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Luan Mingming;Li Na;Pan Wei;Yang Limin;Yu Zhengze;Tang Bo
  • 通讯作者:
    Tang Bo
Nuclear-targeted siRNA delivery for long-term gene silencing
核靶向 siRNA 递送可实现长期基因沉默
  • DOI:
    10.1039/c6sc04293g
  • 发表时间:
    2017-04-01
  • 期刊:
    Chemical Science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Li N;Yang H;Yu Z;Li Y;Pan W;Wang H;Tang B
  • 通讯作者:
    Tang B
Visualizing the Conversion Process of Alcohol-Induced Fatty Liver to Steatohepatitis in Vivo with a Fluorescent Nanoprobe
用荧光纳米探针可视化体内酒精诱导的脂肪肝向脂肪性肝炎的转化过程
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b01144
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yang Limin;Chen Yuanyuan;Pan Wei;Wang Hongyu;Li Na;Tang Bo
  • 通讯作者:
    Tang Bo
Multiplexed gene silencing in living cells and in vivo using a DNAzymes-CoOOH nanocomposite
使用 DNAzymes-CoOOH 纳米复合材料在活细胞和体内进行多重基因沉默
  • DOI:
    10.1039/c7cc00822h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li Na;Li Yanli;Gao Xiaonan;Yu Zhengze;Pan Wei;Tang Bo
  • 通讯作者:
    Tang Bo
A Near-Infrared Triggered Nanophotosensitizer Inducing Domino Effect on Mitochondrial Reactive Oxygen Species Burst for Cancer Therapy
近红外触发纳米光敏剂诱导线粒体活性氧爆发的多米诺骨牌效应用于癌症治疗
  • DOI:
    10.1021/acsnano.5b04501
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Yu Zhengze;Sun Qiaoqiao;Pan Wei;Li Na;Tang Bo
  • 通讯作者:
    Tang Bo

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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