海因衍生物改性反渗透膜的制备方法及其可再生耐氯抗生物污染性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21276176
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

At present, aromatic polyamide reverse osmosis membrane (RO) is the mainstream RO membrane products. There are two crucial problems: one is biofouling, and the other is the chlorination degradation of the membrane structure caused by free chlorine which is added to the feed solution to mitigate the biofouling. Increasing the chlorine resistances or anti-biofouling ability of aromatic polyamide RO membrane merely can not solve the above problems fundamentally. Based on our discovery, the ability of hydantoin derivative to provide aromatic polyamide RO membrane with reproducible chlorine resistance and anti-biofouling properties, in this project, different kinds of modified methods of aromatic polyamide RO membrane by hydantoin derivative will be explored. The effects of the key factors of these modifications on the introduction quantity and position of hydantoin derivative, as well as the controlling of these effects will be studied. Besides, the mechanisms of the changes of modified aromatic polyamide RO membrane structure and properties during the process of membrane chlorination and biofouling will also be investigated. Moreover, the interaction of modified aromatic polyamide RO membrane with free chlorine and microorganisms, respectively, as well as the reproducibility of the chlorine resistance and anti-biofouling properties of modified aromatic polyamide RO membrane arising from the coupling of the interactions will be studied. This project will provide fundamental theoretical principles and experiment data for the industrial production of reverse osmosis membrane with chlorine resistance and anti-biofouling properties in the future.
芳香聚酰胺反渗透膜是目前的主流商品膜,膜的生物污染以及为控制生物污染而在原料液中加入活性氯所造成的膜因氯化而产生结构降解是这类膜存在的两个关键问题。目前通过单纯提高膜的耐氯性或单纯直接赋予反渗透膜抗生物污染能力的方法都不能根本解决问题。本项目将以我们的新发现- - 海因衍生物能赋予反渗透膜可再生的耐氯和抗生物污染性能为基础,探索把海因衍生物引入芳香聚酰胺反渗透膜的各种方法以及各种方法下海因衍生物引入膜中数量和位置的变化规律与调控,探明海因衍生物改性反渗透膜在活性氯和微生物作用下结构和性能变化规律,研究海因衍生物改性膜分别与活性氯和微生物的相互作用机制以及二者耦合所致的膜耐氯和抗生物污染性能的可再生机制。本项目将为未来工业化生产耐氯抗生物污染反渗透膜提供理论基础和实验依据。

结项摘要

芳香聚酰胺反渗透膜是目前的主流商品膜,膜的生物污染以及为控制生物污染而在原料液中加入活性氯所造成的膜因氯化而产生结构降解是这类膜存在的两个关键问题。.目前通过单纯提高膜的耐氯性或单纯直接赋予反渗透膜抗生物污染能力的方法都不能根本解决问题。本项目将以我们的新发现——海因衍生物能赋予反渗透膜可再生的耐氯和抗生物污染性能为基础,探索把海因衍生物引入芳香聚酰胺反渗透膜的各种方法以及各种方法下海因衍生物引入膜中数量和位置的变化规律与调控,探明海因衍生物改性反渗透膜在活性氯和微生物作用下结构和性能变化规律,研究海因衍生物改性膜分别与活性氯和微生物的相互作用机制以及二者耦合所致的膜耐氯和抗生物污染性能的可再生机制。本项目将为未来工业化生产耐氯抗生物污染反渗透膜提供理论基础和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
具有可再生耐氯抗生物污染反渗透膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Membrane Science
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    xujun;wangzhi
  • 通讯作者:
    wangzhi
用于反渗透复合膜的海绵状结构支撑膜制备研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    wangzhi
  • 通讯作者:
    wangzhi
制备抗生物染性能聚酰胺膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Membrane Science
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    xujun;Wang Zhi
  • 通讯作者:
    Wang Zhi
荷正电抗污染反渗透膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Desalination
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    xujun;wangzhi
  • 通讯作者:
    wangzhi
二次成孔制备高通量反渗透膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Membrane Science
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    wangzhi
  • 通讯作者:
    wangzhi

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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