基因scribble在果蝇卵细胞发育成熟中的作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871409
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    李明发
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C1206.生殖细胞及性别决定
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

卵的发生是果蝇发育的前提与基础。迄今已发现多种功能基因的突变可干扰或阻断果蝇卵细胞的发育成熟，从而产生特定的表型或导致雌性不育。我们在前期研究中发现，肿瘤抑制基因scrib在果蝇卵的发生中发挥重要的调节功能，其功能丧失突变可造成卵母细胞在早期不能正确定位到新生卵室的后端，进而影响到卵室最初的前后不对称性的建立。同时，卵母细胞在中期也不能形成正常的前后与背腹轴的极性。我们将在此基础上，以上述两大突变表型为主线，以成体滤泡细胞分化及细胞间的黏附为线索，探讨scrib在卵细胞发育成熟中的作用机制，以期在基因突变、滤泡细胞分化缺陷及相关信号通路功能异常、以及卵母细胞表型之间建立因果关系。果蝇卵的发生作为模式系统，已被成功地应用于研究组织发育中的重要细胞学过程及其调节机制，如细胞命运决定与形态构建、细胞极性的形成、以及细胞间通讯等。本项目的开展将为认识和理解这些复杂生命现象提供更多的线索和依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Role of Scrib and Dlg in anterior-posterior patterning of the follicular epithelium during Drosophila oogenesis
Scrib 和 Dlg 在果蝇卵子发生过程中滤泡上皮前后模式的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Requirements of Lgl in cell differentiation and motility during Drosophila ovarian follicular epithelium morphogenesis
果蝇卵巢滤泡上皮形态发生过程中Lgl对细胞分化和运动的要求
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Scrib复合物和Par复合物——从细胞极性调控到肿瘤发生
  • DOI：
    10.1002/2014ja019899
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报, 32(02), pp 169-175, 2010/4/15(中国知网).
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

甲基转移酶dSet1调控果蝇生殖细胞发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山西农业大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宣涛;张欣;李明发;孟和;张小民
  • 通讯作者：
    张小民
Scrib复合物和Par复合物——从细胞极性调控到肿瘤发生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李明发;辛天池;李琦;朱明伟
  • 通讯作者：
    朱明伟
染色质重塑因子Brahma调控果蝇生殖细胞发育
  • DOI：
    10.13451/j.sxu.ns.2019100
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张欣;李明发;孟和;张小民;宣涛
  • 通讯作者：
    宣涛

其他文献

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李明发的其他基金

泛素化连接酶dBre1调控果蝇雌性生殖干细胞维持及其定向分化发育的功能研究
  • 批准号：
    31171426
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基因lethal giant larvae调节果蝇卵巢滤泡上皮组织的模式建成及形态发生的机理研究
  • 批准号：
    31071289
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
果蝇肿瘤抑制基因的细胞与发育生物学功能
  • 批准号：
    30470890
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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