LRP16基因的表达调控及其对乳腺癌细胞生长增殖的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30200095
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    韩为东
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31
  • 项目参与者：
    赵亚力； 卢学春； 徐周敏； 汪保安； 司艺玲； 郝好杰； 宋海静； 李琦； 马学斌；
  • 关键词：
    乳腺癌雌激素受体aLRP16

项目摘要

LRP16是我们首先报导的一个人类基因，并发现雌激素通过雌淮素受体a介导期转录增强。本研究旨在阐明雌激素调控该基因表达的效应并阐明其调控机理；观察LRP16基因对乳腺癌细胞生长增殖及细胞周期的影响并阐明其可能的机制。研究LRP16基因在乳腺癌组织中的表达状况及期临床意义。通过上述为LRP16基因的功能及其与乳腺癌发生发展的关系研究奠定基础。

结项摘要

项目成果

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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    孟元光
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
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  • 作者：
    李小雷;伍志强;马晓星;赵亚力;韩为东
  • 通讯作者：
    韩为东
Induction of LRP16 gene by est
est诱导LRP16基因
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟元光;韩为东;赵亚力,黄柯
  • 通讯作者：
    赵亚力,黄柯

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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