振动对抗失重性骨质丢失的力学信号转导分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30870595
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

骨骼振动锻炼对抗失重性骨质丢失是近年提出的新方法,它能有效地促进骨骼的生长,但振动锻炼的作用机制,目前仍未得到阐明。本项目利用独特的细胞振动培养装置,采用分子生物学技术,通过对整合素/细胞骨架系统、Shc/Grb2/Sos/MAPK途径及G蛋白/细胞内钙/PKC通路是否参与振动力学信号转导、成骨特异性转录激活因子Cbfa1和Osx的表达是否受振动力学信号调控的研究,以及利用基因芯片检测振动培养后细胞内骨骼生长调控基因谱变化,探讨成骨细胞振动力学信号转导的分子途径及其对细胞增殖的调控特点,进而利用细胞回转器模拟失重,研究模拟失重环境下振动对成骨细胞功能的调控规律。本研究结果可深入阐明振动在成骨细胞内的信号转导途径,揭示振动介导的骨骼生长的细胞和分子机制,这对失重性骨质丢失及骨质疏松症的防治都具有重要的指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Clinorotation upregulates inducible nitric oxide synthase by inhibiting AP-1 activation in human cells.
旋转通过抑制人体细胞中的 AP-1 激活来上调诱导型一氧化氮合酶。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Cell Biochem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Y;Sun XQ;Wang B;Zhang S;Du TY
  • 通讯作者:
    Du TY
成骨细胞和破骨细胞在模拟微重力条件下共培养体系的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    新乡医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹新生;王冰;吴燕红;杜挺媛;张舒
  • 通讯作者:
    张舒
Mechanotransduction in osteoblast and osteocyte regulation.
成骨细胞和骨细胞调节中的机械转导。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Clin Rehab Tiss Eng Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang B;Cao XS;Zhang S
  • 通讯作者:
    Zhang S

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其他文献

轴向压缩下圆柱形动力锂离子电池的性能
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    蔡旭旺
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
    冯径;蒋磊;陈俊;沈晔;张舒
  • 通讯作者:
    张舒
间断性水平位站立对尾吊大鼠胫骨骨小梁结构影响的micro-CT评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王冰;曹新生;杜挺媛;张舒
  • 通讯作者:
    张舒
硫素对土壤砷生物有效性与水稻吸收的影响研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    邹丽娜;戴玉霞;邱伟迪;张舒;赵佳伟;唐先进;施积炎;徐建明
  • 通讯作者:
    徐建明

其他文献

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张舒的其他基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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