脱辅基代谢物基因活化蛋白的结构表征及构象调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770423
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    余绍宁
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

蛋白质结构与功能的关系是目前生命科学研究的热点。大肠杆菌代谢物基因活化蛋白（CAP）与环腺苷酸（cAMP）结合后构象发生变化，这一过程控制大肠杆菌150余个基因的表达。CAP与cAMP的复合物、CAP与cAMP-DNA复合物、CAP与cAMP-DNA-RNA聚合酶复合物的结构均已被解出，但CAP在没有cAMP存在时（apo-CAP）的结构还没有被结晶和表征出来，因此cAMP 如何通过诱导CAP的构象变化而促使其与DNA反应、并最终调控基因表达的机理尚不清楚。最近我们设计了一个构象与CAP-cAMP复合物接近的apo-CAP变异体，并首次结晶出了apo-CAP 的变异体晶体。本研究拟通过apo-CAP变异体晶体的诱导结晶出野生态apo-CAP晶体，解出其结构，并提出cAMP 诱导CAP构象变化的机理和信号传导的路径。本研究对阐述和理解蛋白质构象调控机理有重要指导作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Magnetic Removal of dyes from aqueous solution using muti-walled carbon nanotubes filled with Fe2O3 particles
使用填充 Fe2O3 颗粒的多壁碳纳米管磁力去除水溶液中的染料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Sensitive detection of trifluoperazine using a poly-ABSA/SWENTs film-modified glassy carbon eletrode
使用聚 ABSA/SWENTs 膜改性玻碳电极灵敏检测三氟拉嗪
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The Crystal Structure of the Unliganded Cyclic AMP Receptor Protein Reveals its Allosteric Mechanism in Bacterial Transcription Regulation
未配体环AMP受体蛋白的晶体结构揭示了其在细菌转录调控中的变构机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The Secondary Structure of Calcineurin Regulatory Region and It’s Conformational Change induced by Calcium/Calmodulin binding
钙调神经磷酸酶调节区的二级结构及其钙/钙调蛋白结合引起的构象变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

量子点给药载体研究进展
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨嬅嬿;熊焕明;余绍宁
  • 通讯作者：
    余绍宁
Progress on the EF-Hand Proteins
EF-Hand蛋白的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Biophysics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吁 亭;赵宇威;余绍宁
  • 通讯作者：
    余绍宁
EF-Hand蛋白研究进展 Progress on the EF-Hand Proteins
EF-Hand蛋白的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    吁亭;赵宇威;余绍宁
  • 通讯作者：
    余绍宁

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蛋白磷酸化酶自我抑制结构域及其与免疫抑制药物的作用机制研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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