蛋白质附着纳米载体后其二级结构及构象变化的红外光谱分析新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21275032
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

It is well established that protein-coated nanoparticles have great potential applications in areas of bio-fields. Most of advances in nanotechnology up-to-date have been concentrated in the areas of synthesis, characterization and functionalization of nanoparticles, not involving coated proteins. Thus, despite impressive progress in past decade, little is known about the effect of coating protein onto nanoparticles on the secondary structure or possible conformational changes of proteins. The lack of knowledge in this area has hampered the further development of nanotechnology in the areas involving proteins. The absence of significant progress in this area is due primarily to the lack of an adequate methodology for studying the conformation of proteins coated onto nanoparticles, a colloidal solution. This project will develop a new FTIR method to analysis secondary structure and conformational change of protein-coated nanoparticles. The findings of this project have broad impacts on the development of protein-coated nanoparticles in biosensor, diagnostic tools, tumor vaccine and treatments.
蛋白质-纳米粒子(或量子点)复合物在生物医学领域有着广泛深入的应用,但该领域的研究目前多局限于材料的制备表征及应用,鲜有对附着蛋白本身结构及功能变化的进一步研究。尽管近年纳米材料在涉及蛋白质生物体系中的应用取得快速发展,但对蛋白附着纳米材料后其二级结构或构象是否发生了变化等重要信息却知之甚少,而蛋白本身结构或构象的些微变化有时对其功能起着决定作用。这一状况出现的主要原因是目前缺少分析结合纳米粒子后蛋白质结构的技术手段,这对学科的发展是不利的。本研究拟发展一种新的蛋白质附着纳米粒子后其二级结构及构象变化的红外光谱分析方法,该新方法的建立将对蛋白质-纳米载体复合物的在生物医学领域的深入应用产生积极而重要的影响。

结项摘要

蛋白质-纳米粒子复合物在生物医学领域有着广泛深入的应用,但该领域的研究目前多局限于材料的制备表征及应用,鲜有对附着蛋白本身结构及功能变化的进一步研究。尽管近年纳米材料在涉及蛋白质生物体系中的应用取得快速发展,但对蛋白附着纳米材料后其二级结构或构象是否发生了变化等重要信息却知之甚少,而蛋白本身结构或构象的些微变化有时对其功能起着决定作用。这一状况出现的主要原因是目前缺少分析结合纳米粒子后蛋白质结构的技术手段,这对学科的发展是不利的。我们在蛋白质水溶液红外光谱基础上发展了一种新的蛋白质附着纳米粒子后其二级结构及构象变化的红外光谱分析方法,并用该新方法对蛋白质-纳米载体复合物的结合机理、引起附着蛋白结构变化的因素等课题进行了深入研究,取得了大量相关成果。该项目共发表标注基金号SCI论文12篇,其中一篇发表在Nature子刊Nature Protocols上(2年内他引近50次),其他结果发表在Nanoscale、Chem. Commun.等主流期刊上。该项目申报相关专利两项。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Progress on the EF-Hand Proteins
EF-Hand蛋白的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Biophysics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吁 亭;赵宇威;余绍宁
  • 通讯作者:
    余绍宁
Obtaining information about protein secondary structures in aqueous solution using Fourier transform IR spectroscopy
使用傅里叶变换红外光谱获取水溶液中蛋白质二级结构的信息
  • DOI:
    10.1038/nprot.2015.024
  • 发表时间:
    2015-03-01
  • 期刊:
    NATURE PROTOCOLS
  • 影响因子:
    14.8
  • 作者:
    Yang, Huayan;Yang, Shouning;Yu, Shaoning
  • 通讯作者:
    Yu, Shaoning
量子点给药载体研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨嬅嬿;熊焕明;余绍宁
  • 通讯作者:
    余绍宁
Probing the mechanism of plasma protein adsorption on Au and Ag nanoparticles with FT-IR spectroscopy
用 FT-IR 光谱探讨金和银纳米粒子吸附血浆蛋白的机制
  • DOI:
    10.1039/c5nr04498g
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Wang Mengmeng;Fu Cuiping;Liu Xingang;Lin Zhipeng;Yang Ning;Yu Shaoning
  • 通讯作者:
    Yu Shaoning
Binding of calmodulin changes the calcineurin regulatory region to a less dynamic conformation
钙调蛋白的结合将钙调神经磷酸酶调节区域改变为动态较低的构象
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2015.04.069
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Fu, Cuiping;Zhang, Junting;Yu, Shaoning
  • 通讯作者:
    Yu, Shaoning

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其他文献

EF-Hand蛋白研究进展 Progress on the EF-Hand Proteins
EF-Hand蛋白的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吁亭;赵宇威;余绍宁
  • 通讯作者:
    余绍宁

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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