极地生物骨胳的同步辐射χ荧光元素微区分析及其生态环境意义

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40306001
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    谢周清
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    D0615.极地科学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目是粒子物理、生态学、地球化学和环境科学的交叉研究。应用同步辐射χ荧光分析技术（SR-XRF）对现代企鹅、贼鸥等南极海鸟和海豹、海狼等哺乳动物骨胳以及不同历史时期的动物残骨进行元素微区分析，探讨元素的微区分布与物种、年龄、摄食方式、地理区域和人类活动的影响等因素之间的关系，了解历史时期动物骨胳元素的演变及其影响因素，建立企鹅等主要极区生物骨胳中元素的微区分布标型特征以及残骨鉴别的新方法，推动极

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Preliminary investigation of m
m的初步调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie, Z. Q. *, B. B. Cheng, L.
  • 通讯作者：
    Xie, Z. Q. *, B. B. Cheng, L.
Characteristics of carbonaceou
碳质的特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie, Z. Q.*, X. M. Wang, L. G.
  • 通讯作者：
    Xie, Z. Q.*, X. M. Wang, L. G.
Summertime carbonaceous aeroso
夏季碳质气溶胶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie, Z.Q.*, J. D. Blum, S. Uts
  • 通讯作者：
    Xie, Z.Q.*, J. D. Blum, S. Uts
同步辐射加速器X荧光分析技术在
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    极地研究,16(2):99-105,2004.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢周清*;孙立广;程邦波;张莉
  • 通讯作者：
    张莉
北极大气中汞亏损与海冰演变
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    极地研究,2004, 16(3):221～228
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢周清;孙立广*;王新明;程邦
  • 通讯作者：
    程邦

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其他文献

北极新奥尔松地区环境演变的沉积记录
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏重欢;谢周清
  • 通讯作者：
    谢周清
海鸟活动在东南极中山站区莫愁湖
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    极地研究. 2004,16(4)：295～309
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓东;孙立广*;谢周清;朱仁
  • 通讯作者：
    朱仁
气候变化背景下极地海洋和陆地生态系统中持久性有机污染物的迁移和分布
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    极地研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武晓果;谢周清
  • 通讯作者：
    谢周清
北极新奥尔松地区现代污染源及其
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    极地研究，2006，18(1):9-20.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁林喜;龙楠烨;谢周清;尹雪斌
  • 通讯作者：
    尹雪斌

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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