KIM1介导急性肾损伤的机制及相关治疗药物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

结构化对等网中一种副本概率选择算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱娴淑;黄昆;张大方
  • 通讯作者:
    张大方
泛在学习的内容个性化推荐模型设计——以“学习元”平台为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    现代教育技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈敏;余胜泉;杨现民;黄昆;CHEN Min1 YU Sheng-quan1 YANG Xian-min1 HUANG Kun-;2.Technology Center of China Educational TV,Beijin
  • 通讯作者:
    2.Technology Center of China Educational TV,Beijin
面向数据包处理的众核处理器核资源分配方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机研究与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗章琪;黄昆;张大方;关洪涛;谢高岗
  • 通讯作者:
    谢高岗
TBP-Pd(Ⅱ)-HCl萃取体系微乳的生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析. 2007.(已录用,清样).
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄昆;齐剑;刘学新;刘玉峰, 李
  • 通讯作者:
    刘玉峰, 李
汽车馈能式电动主动悬架控制器设计与试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    汽车技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾永辉;张勇超;黄昆;喻凡
  • 通讯作者:
    喻凡

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

黄昆的其他基金

DNA甲基化结合蛋白MeCP2抑制急性肾损伤的机制研究
  • 批准号:
    31971066
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    59 万元
  • 项目类别:
    面上项目
组蛋白去甲基化酶UTX对糖尿病肾病的调控作用研究
  • 批准号:
    31671195
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
组蛋白甲基化酶G9a调控胰岛素受体及血糖水平的机制研究
  • 批准号:
    31471208
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于APJ受体的多肽激动剂构建及其作用机制研究
  • 批准号:
    81172971
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    45.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
胰岛素-胰岛素受体的复合体研究
  • 批准号:
    30970607
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型高稳定胰岛素类似物的研究
  • 批准号:
    30801445
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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