DA受体基因敲除小鼠c-Fos及ΔfosB的表达与调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572089
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陈腾
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H2504.法医学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

多巴胺(DA)受体基因是药物依赖躯体反应的关键因子，不同受体介导不同药物的脑分子通路。为探讨DA受体基因在具有强烈成瘾性的甲基安非他明依赖中参与的作用，本研究拟以不同周龄的多巴胺D1、D2受体基因敲除小鼠（D1－／－、D2－／－）及相应野生型小鼠为对象，建立甲基安非他明急、慢性依赖常规小鼠模型，利用实时荧光定量PCR（RT－PCR）以及Western免疫印迹法的方法，研究急、慢性甲基安非他明诱导前后野生型及DAD1R、DAD2R基因敲除小鼠不同脑区c-fos、ΔfosB的mRNA以及fos蛋白的表达及其变化规律，分析DA受体基因表达和调控的机制。同时，同步采用条件性位置偏爱、Morris水迷宫等方法，观察急、慢性甲基安非他明作用后野生型小鼠以及DAD1R、DAD2R基因敲除小鼠的学习记忆及行为学改变，将分子和整体水平的研究有机结合，研究结果有望为揭示安非他明依赖的脑机制有所贡献。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
安非他明对小鼠IL-10的影响及D3受体的调控作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安交通大学学报(医学版)，2009，30（2）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of Dopamine D3 Receptor on the Methamphetamine-induced CPP in Mice
多巴胺D3受体对甲基苯丙胺诱导的小鼠CPP的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
多巴胺D3受体对安非他明诱导的条件性位置偏爱小鼠的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    法医学杂志,2007，23（6）：428～430. （MI收录: 18402112）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
海洛因暴露对子代小鼠海马凋亡相关基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安交通大学学报(医学版)，2009，30（1）：29～32
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
毒品成瘾与脑组织基因表达谱的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遗传，2008，30(7): 809―814 (MI收录: 9436478)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

深度学习在图像识别及骨龄评估中的优势及应用前景
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王亚辉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张静;徐凯宇;刘廷禹;陈腾;ZHANG Jing;XU Kai-Yu;LIU Ting-Yu;CHEN Teng
  • 通讯作者：
    CHEN Teng
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评论：狂犬病或 BoHV-5 脑膜脑炎牛的脑脊液变化及其与中枢神经系统炎症过程严重程度的相关性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Reasearch in veterinary
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨季礼;陈腾;缪发明;赵立峰;赵敬慧
  • 通讯作者：
    赵敬慧
左旋四氢巴马汀在治疗药物成瘾中的应用研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
    赵娜;党永辉;陈腾
  • 通讯作者：
    陈腾
法医学颅面复原技术的研究进展及展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵家敏;储光;牟清楠;韩梦琪;陈腾;侯玉霞;郭昱成
  • 通讯作者：
    郭昱成

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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