PEPTIDES IDENTIFIED FROM THE TYPE I DIABETES ASSOCIATED MHC CLASS I-H2-KD

从 I 型糖尿病相关 MHC I-H2-KD 类中鉴定出的肽

基本信息

  • 批准号:
    8168690
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.85万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2010-03-10 至 2010-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. The repertoire of peptides bound by major histocompatability complexes (MHC) determines the fate of important biological outcomes such as the cellular defense and immune responses to foreign invaders or in some aberrant cases reactivity to self antigens. Detailed analyses of naturally processed peptides from class I and II MHC molecules have revealed certain general features, for example the lengths of naturally processed peptides selected by class I MHC molecules are usually restricted to 8-10-mers whereas those selected by class II MHC molecules are longer and more variable, usually between 14-24-mer. More importantly, detailed analyses of naturally processed peptides have addressed key issues regarding the specificity of peptide-selection among closely related MHC molecules, which was not evident in prior studies involving synthetic peptide libraries. In this analyses, we sought to identify the nature and motif of peptides that are selected by the class I MHC molecule, H-2Kd. We selected H-2Kd because it may play a significant role in several areas of disease including: responses against viral and bacterial pathogens, autoimmune diabetes, tumor immunology, and the efficacy of peptide-based tumor vaccines. Results from our analyses of large numbers of peptides selected by H-2Kd have firmly established the peptide-binding motif. Although a large fraction of naturally selected peptides were 8 to 10 amino acids in length, there were a significant fraction that were of longer length, some as long as 18-mers. Binding studies demonstrated that while the short peptides bound with higher affinity and formed long-lived peptide-MHC complexes, the longer peptides bound weakly and had a fast dissociation rate. Trimming the long peptides did not improve binding interactions and conversely extending the 9-mer naturally processed epitopes did not decrease binding. Finally, the mode of binding of the longer peptides was investigated. Results from these experiments demonstrate that the Naturally processed peptides selected by H-2Kd varied in length from 8-mers to 18-mers ? although most peptides were 8-10 amino acids, there was a significant fraction that were 10 amino acids in length. The immunological significance of these peptides is currently under investigation.
该副本是利用众多研究子项目之一 由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子弹和 调查员(PI)可能已经从其他NIH来源获得了主要资金, 因此可以在其他清晰的条目中代表。列出的机构是 对于中心,这不一定是调查员的机构。 由主要的组织相容性复合物(MHC)结合的肽的曲目决定了重要的生物学结果的命运,例如细胞防御和对外国入侵者的免疫反应或在某些异常情况下对自我抗原的反应性。 对I和II类MHC分子的天然加工肽的详细分析揭示了某些一般特征,例如,由I类MHC分子选择的天然加工肽的长度仅限于8-10-MER,而通常由II类MHC分子选择的肽长度且可变长,通常是可变的,通常是在14-24-24-mer之间。 更重要的是,对自然加工肽的详细分析已经解决了密切相关的MHC分子之间肽选择的特异性的关键问题,这在涉及合成肽文库的先前研究中尚不明显。 在此分析中,我们试图确定由I类MHC分子H-2KD选择的肽的性质和基序。我们之所以选择H-2KD,是因为它可能在几个疾病领域起重要作用,包括:针对病毒和细菌病原体,自身免疫性糖尿病,肿瘤免疫学以及基于肽的肿瘤疫苗的功效。 我们对H-2KD选择的大量肽的分析的结果牢固地建立了肽结合基序。尽管很大一部分自然选择的肽的长度为8至10个氨基酸,但长度的显着分数为较长,有些长达18-mers。 结合研究表明,虽然短肽与较高亲和力结合并形成长寿命长的肽-MHC复合物,但较长的肽较长结合,并且具有快速的解离速率。修剪长肽并不能改善结合相互作用,而相反扩展9-Mer自然加工的表位不会降低结合。最后,研究了较长肽的结合方式。这些实验的结果表明,由H-2KD选择的天然加工肽的长度从8人数到18人数不等?尽管大多数肽是8-10个氨基酸,但长度为10个氨基酸。 这些肽的免疫学意义目前正在研究中。

项目成果

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