Phosphodiesterase 4 mediated pathogenic mechanisms in alcohol associated liver disease
磷酸二酯酶 4 介导的酒精相关性肝病的致病机制
基本信息
- 批准号:10738641
- 负责人:
- 金额:$ 5.21万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2021
- 资助国家:美国
- 起止时间:2021-09-22 至 2026-06-30
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:ADD-1 proteinAccountingAffectAlcoholic Liver DiseasesAlcoholsApplications GrantsArchitectureAutocrine CommunicationCYP2E1 geneCellsCessation of lifeCholestasisCirrhosisDevelopmentDiseaseEpigenetic ProcessEthanol MetabolismExtracellular Matrix ProteinsFDA approvedFacultyFatty LiverFibrosisFundingGoalsGrantH19 geneHepaticHepatic Stellate CellHepatocyteIn VitroIndividualKnock-outKnockout MiceKnowledgeLeadLifeLiverLiver CirrhosisLiver FailureLiver FibrosisLiver RegenerationLiver diseasesMediatingMentorsMessenger RNAMusMyofibroblastNutritional SupportOrganPaperParacrine CommunicationPathogenicityPatientsPhysiologyPopulationProcessPublishingRegulationResearchResearch TrainingRoleSteatohepatitisTimeTrainingUnited StatesUniversitiesUntranslated RNAWild Type Mousealcohol exposurealcohol researchcareercareer developmentcell typechronic liver injuryexosomeexperimental studyfield studyhealinghepatocyte injuryin vivolipid biosynthesislipid metabolismliver injuryliver transplantationmedical schoolsmeetingsmortalitymouse modelparent grantpharmacologicphosphodiesterase IVprofessorpublic health relevanceskills
项目摘要
PROJECT SUMMARY
This is a proposal for a Diversity Supplement for an assistant professor in University of
Louisville School of Medicine to enhance research training and career development in a new
field of alcohol associated liver disease (ALD). The parent grant for this proposed supplement
examines phosphodiesterase 4 mediated pathogenic mechanisms contributing to the
development of alcohol induced hepatic steatosis and injury. The proposed supplement project
examines the cross talk between hepatocytes and hepatic stellate cells (HSC) via exosomes in
the development of ALD fibrosis. Dr. Gobejishvili (PI of the parent grant), Dr. McClain (mentor,
Director of Alcohol Research Center at UofL) and Dr. Montoya-Durango developed new specific
aims, which are related to Aim 2 of the parent grant. Dr. Montoya-Durango will share his
expertise in exosome research and epigenetics with our research team. This diversity
supplement will allow Dr. Montoya-Durango to enhance his skills and knowledge in a new field
of study. During the Diversity Supplement period, he will: (1) actively participate in experiments
outlined in the proposal, (2) publish at least 3 lead papers, (3) present at the RSA and AASLD
meetings, (4) receive regular individual mentoring on training progress and career goals, and (5)
submit grant applications.
项目概要
这是一份为大学助理教授提供多样性补充的提案
路易斯维尔医学院以新的方式加强研究培训和职业发展
酒精相关性肝病(ALD)领域。此项拟议补充的家长补助金
检查磷酸二酯酶 4 介导的致病机制
酒精引起的肝脂肪变性和损伤的发展。拟议的补充项目
检查肝细胞和肝星状细胞 (HSC) 之间通过外泌体的串扰
ALD 纤维化的发展。 Gobejishvili 博士(家长资助的 PI)、McClain 博士(导师,
伦敦大学酒精研究中心主任)和 Montoya-Durango 博士开发了新的特定
目标,与父补助金的目标 2 相关。 Montoya-Durango 博士将分享他的
我们的研究团队在外泌体研究和表观遗传学方面拥有专业知识。这种多样性
补充品将使蒙托亚-杜兰戈博士能够增强他在新领域的技能和知识
的学习。在多样性补充期间,他将:(1)积极参与实验
提案中概述,(2) 发表至少 3 篇主要论文,(3) 出席 RSA 和 AASLD
会议,(4) 接受有关培训进度和职业目标的定期个人指导,以及 (5)
提交补助金申请。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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