Cardiac Lymphatics in Development and Repair

心脏淋巴管的发育和修复

基本信息

  • 批准号:
    10852321
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 25.25万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2024-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Abstract With cardiovascular disease the leading cause of death worldwide, valvular heart disease (VHD) currently affects 2.5% of the US population and is one of the most important factors responsible for cardiovascular disease events. Even more surprising, a large-scale clinical study found previously undiagnosed VHD in 50% of the elderly population, further accentuating the need for a better understanding of the pathophysiology of VHDs. However, VHDs remain understudied, and the underlying pathological mechanisms are poorly characterized. Adrenomedullin (AM), a peptide hormone with numerous cardiovascular roles, has been recently shown as the most potent prognostic biomarker in aortic stenosis. Moreover, the AM decoy receptor, Atypical Chemokine Receptor 3 (ACKR3) also attenuates pro-fibrotic signaling and ACKR3-deficient mice display severe valvular defects, including thickened semilunar valves due to increased proliferation of the semilunar valve mesenchymal cells, and develop ventricular fibrosis. Nevertheless, the role of AM and its decoy receptor in cardiac valve development or function has yet not been investigated in detail. With this knowledge in mind, we hypothesize that endothelial and endocardial AM - ACKR3 signaling is a key player in regulating cardiac valvulogenesis and aberrant cardiac fibrosis. Using state-of-the-art light-sheet microscopy, single- cell RNA transcriptomic and animal model approaches, we propose to build on our current expertise GPCR signaling to broad our knowledge on how AM - ACKR3 signaling modulates cardiac health. Our studies will expand our understanding of the underlying molecular mechanisms leading to valvular defects and cardiac fibrosis formation and uncover possible molecular targets for patients with valvular heart diseases.
抽象的 心血管疾病是全世界死亡的主要原因,瓣膜性心脏病 (VHD) 目前影响 2.5% 的美国人口,是最重要的因素之一 负责心血管疾病事件。更令人惊讶的是,一项大规模的临床研究 发现 50% 的老年人患有先前未诊断的 VHD,进一步强调了 需要更好地了解 VHD 的病理生理学。然而,VHD 仍然存在 尚未得到充分研究,并且其潜在的病理机制也知之甚少。 肾上腺髓质素 (AM) 是一种具有多种心血管作用的肽激素,最近被 被证明是主动脉瓣狭窄最有效的预后生物标志物。此外,AM 诱饵 受体,非典型趋化因子受体 3 (ACKR3) 也会减弱促纤维化信号传导, ACKR3缺陷小鼠表现出严重的瓣膜缺陷,包括半月瓣增厚 增加半月瓣间质细胞的增殖,并发展心室 纤维化。尽管如此,AM 及其诱饵受体在心脏瓣膜发育或 功能尚未详细研究。考虑到这些知识,我们假设 内皮和心内膜 AM - ACKR3 信号传导是调节心脏的关键因素 瓣膜形成和异常心脏纤维化。使用最先进的光片显微镜,单 细胞 RNA 转录组和动物模型方法,我们建议以我们目前的 GPCR 信号传导专业知识,扩大我们对 AM - ACKR3 信号传导如何调节的知识 心脏健康。我们的研究将扩大我们对潜在分子的理解 导致瓣膜缺陷和心脏纤维化形成的机制并揭示可能的 瓣膜性心脏病患者的分子靶点。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Innovation and Discovery in Cardiovascular Biology.
心血管生物学的创新与发现。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019-10-11
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Caron; Kathleen M
  • 通讯作者:
    Kathleen M
G protein-coupled estrogen receptor (GPER)/GPR30 forms a complex with the β1-adrenergic receptor, a membrane-associated guanylate kinase (MAGUK) scaffold protein, and protein kinase A anchoring protein (AKAP) 5 in MCF7 breast cancer cells.
G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER)/GPR30 与 β1 肾上腺素受体、膜相关鸟苷酸激酶 (MAGUK) 支架蛋白和 MCF7 乳腺癌细胞中的蛋白激酶 A 锚定蛋白 (AKAP) 5 形成复合物。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2024-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Tutzauer, Julia;Serafin, D Stephen;Schmidt, Tobias;Olde, Björn;Caron, Kathleen M;Leeb
  • 通讯作者:
    Leeb
Lymphatic Function and Dysfunction in the Context of Sex Differences.
性别差异背景下的淋巴功能和功能障碍。
Small GTPase Rap1A/B Is Required for Lymphatic Development and Adrenomedullin-Induced Stabilization of Lymphatic Endothelial Junctions.
小 GTP 酶 Rap1A/B 是淋巴管发育和肾上腺髓质素诱导的淋巴管内皮连接稳定所必需的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Xu, Wenjing;Wittchen, Erika S;Hoopes, Samantha L;Stefanini, Lucia;Burridge, Keith;Caron, Kathleen M
  • 通讯作者:
    Caron, Kathleen M
Clinical Potential of Adrenomedullin Signaling in the Cardiovascular System.
肾上腺髓质素信号传导在心血管系统中的临床潜力。
  • DOI:
    10.1161/circresaha.123.321673
  • 发表时间:
    2023-04-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.1
  • 作者:
    L. Bálint;Nathan P Nelson;Yanna Tian;S. Serafin;K. Caron
  • 通讯作者:
    K. Caron
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