CK20-004, J. Craig Venter Insitute and Cleveland VA Prevention and Intervention Epicenter
CK20-004,J. Craig Venter 研究所和克利夫兰弗吉尼亚州预防和干预中心
基本信息
- 批准号:10649550
- 负责人:
- 金额:$ 146.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2021
- 资助国家:美国
- 起止时间:2021-06-01 至 2026-05-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
PROJECT SUMMARY/ABSTRACT
The objectives of the J. Craig Venter Institute (JCVI) and Cleveland VA Prevention and Intervention Epicenter
are to develop novel interventions that will prevent the colonization and spread of antibiotic resistant (AR)
bacteria that cause hospital acquired infections (HAI), and to develop diagnostics and interventions to combat
the colonization by the rapidly emerging fungal pathogen Candida auris.
The proposed Epicenter will leverage our network of clinical collaborators at multiple hospitals throughout the
United States at inpatient acute care, outpatient, and long-term care settings. In addition, this Epicenter will
benefit from greater than a decade of experience at JCVI managing large collaborative multidisciplinary projects
such as the Human Microbiome Project (HMP), Microbial Sequencing Center (MSC), Genome Sequencing
Center (GSC), Genomic Centers for Infectious Disease (GCID), Pathogen Functional Genomics Resource
Center (PFGRC) and Pathema. JCVI (under the leadership of Principal Investigator Dr. Derrick Fouts) has a
longstanding relationship with the Cleveland VA having collaborated on several AR bacteria projects within the
GSC and GCID centers and on a currently funded DoD wound microbiome project.
Emerging multidrug resistance (MDR) is making treatment of infections caused by CDC high priority bacterial
(e.g., carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa) and
fungal (e.g., Candida auris) pathogens increasingly ineffective and is a major global health concern. We will
accomplish our goals by the creation of an Epicenter consisting of four Phase T0 Core projects covering the
Prevention Epicenters Program Research Priorities of Decreasing AR infections (Core project 1), Microbiome
(Core project 2), Understanding and decreasing transmission (Core project 3), and Diagnostics, Asymptomatic
colonization and Containment of novel resistance (Core project 4). Specifically, we will use commensal bacteria
or their products to disrupt biofilms caused by AR bacteria to decrease infections in Core project 1, protect and
restore nasal and gut microbiomes using bacteriophage in Core project 2. We will also reduce the transmission
of AR caused by conjugative plasmids by using sex pilus-specific phage and CRISPR-targeted digestion of
plasmid-borne genes in Core project 3. And finally, novel diagnostic and probiotic approaches will be developed
to enable better detection and reduce asymptomatic colonization by the newly emerging fungal pathogen C.
auris in Core project 4.
项目概要/摘要
J. Craig Venter 研究所 (JCVI) 和克利夫兰弗吉尼亚州预防和干预中心的目标
开发新的干预措施来防止抗生素耐药性(AR)的定植和传播
导致医院获得性感染 (HAI) 的细菌,并开发诊断和干预措施来对抗
快速出现的真菌病原体耳念珠菌的定殖。
拟议的 Epicenter 将利用我们在整个地区多家医院的临床合作者网络
美国的住院急症护理、门诊和长期护理机构。此外,这个震中将
受益于 JCVI 十多年管理大型协作多学科项目的经验
例如人类微生物组计划(HMP)、微生物测序中心(MSC)、基因组测序
中心 (GSC)、传染病基因组中心 (GCID)、病原体功能基因组学资源
中心(PFGRC)和帕蒂玛。 JCVI(在首席研究员 Derrick Fouts 博士的领导下)拥有
与克利夫兰退伍军人管理局建立了长期合作关系,在多个 AR 细菌项目上进行了合作
GSC 和 GCID 中心以及目前资助的国防部伤口微生物组项目。
新出现的多重耐药性 (MDR) 使得 CDC 高度重视细菌引起的感染的治疗
(例如,耐碳青霉烯类肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌)和
真菌(例如耳念珠菌)病原体越来越无效,是全球主要的健康问题。我们将
通过创建由四个 T0 阶段核心项目组成的 Epicenter 来实现我们的目标,覆盖
减少 AR 感染的预防震中计划研究重点(核心项目 1),微生物组
(核心项目 2)、了解和减少传播(核心项目 3)以及诊断、无症状
新抵抗力的定殖和遏制(核心项目 4)。具体来说,我们将使用共生细菌
或其产品破坏 AR 细菌引起的生物膜,以减少核心项目 1 中的感染,保护和
在核心项目 2 中使用噬菌体恢复鼻腔和肠道微生物组。我们还将减少传播
通过使用性菌毛特异性噬菌体和 CRISPR 靶向消化接合质粒引起的 AR
核心项目 3 中的质粒携带基因。最后,将开发新的诊断和益生菌方法
以便更好地检测并减少新出现的真菌病原体的无症状定植 C.
核心项目 4 中的 auris。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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