Rapid In Situ Hybridization of DNA Repeats

DNA 重复序列的快速原位杂交

基本信息

  • 批准号:
    6788940
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 17.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2004-06-01 至 2005-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Changes to cellular DNA are often deleterious, leading to the development of malignant tumors. Alterations in cellular DNA can accumulate as point mutations, deletions, inversions, translocations or sequence amplification. Sequence amplification is particularly common and has been detected in as much as 34% of breast cancers. It is often associated with advanced disease and poor prognosis. Detection of amplified genes within tumors is vital to determining patient outlook and treatment course. Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a powerful tool for detecting nucleic acids in morphologically intact cells, however, assay sensitivity continues to be a significant obstacle to widespread usage. Improved diagnostic methods are needed to understand cancer pathogenesis and determine proper therapeutic intervention. This Small Business Innovation Research Phase I project aims to develop a sensitive, rapid, reproducible and cost effective FISH assay for detecting gene amplification in cancer biopsies.
描述(由申请人提供):细胞DNA的变化通常是有害的,导致恶性肿瘤的发展。细胞DNA的改变可以作为点突变,缺失,反转,易位或序列扩增。序列扩增特别普遍,并且在多达34%的乳腺癌中被检测到。它通常与晚期疾病和预后不良有关。检测肿瘤中扩增基因的检测对于确定患者前景和治疗过程至关重要。荧光原位杂交(FISH)是检测形态完整细胞中核酸的强大工具,但是,测定敏感性仍然是广泛使用的重要障碍。需要改进的诊断方法来了解癌症的发病机理并确定适当的治疗干预措施。这个小型企业创新研究阶段I项目旨在开发一种敏感,快速,可重现和成本效益的鱼类测定法,以检测癌症活检中的基因扩增。

项目成果

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